Молекулярная эволюция, филогения и систематика по данным полиморфизма длин...растеризуются 375 пн сатДНК («Rattus»-mn сегментации). По кариологическомусходству (тонкой структуре хромосом) северопалеарктическиевиды подразделяются на две группы, соответствующиевыделенным нами, а наиболее обособлена южноазиатскаяA. argenteus, в кариотипе которой не 48, как у остальных видов(примечание: красная японская мышь имеет две кариоморфы:с 2п=46 и 2n=48), a 46 хромосом (Бекасова, 1980; Воронцов и др.,1977; Yoshida et al., 1975). Примечательно, что данные секвенированияучастка гена цитохрома b мтДНК (см. гл. 2 наст, работы)дают большие вероятностные оценки монофилетического происхождениякаждого из выделяемых филумов, подтверждая полностьюодин из вариантов кластеризации еврокавказских видов,филогенетические реконструкции лесных мышей по базам данныхизозимной изменчивости также поддерживают такое делениевидов на группы, высоко дифференцируя A. peninsulae, A. speciosusи A.argenteus (Межжерин, Зыков, 1991; Павленко, 1990).Взаиморасположение эволюционно более старых видов нафилогенетических деревьях относительно стабильно, в то времякак в эволюционно молодой группе оно может изменяться в зависимостиот применяемого метода обработки данных. Наиболееблизкими в филогенетическом аспекте, не всегда подтверждаемомна уровне фенотипического сходства, определяются либо S. ponticusи S. flavicollls, либо S. ponticus и S. fulvipectus. Простым дефицитомвзвешиваемых признаков такие колебания объяснить, снашей точки зрения, невозможно, так как аналогичный характернеустойчивости подтверждается по крайней мере и на изозимномУровне (Межжерин, Зыков, 1991; Павленко, 1990; Межжерин иДр., 1992; Pavlenko, 1995). Скорее всего, этот результат отражаетособенности фомообразования и молекулярной эволюции лесныхи полевых мышей. Действительно, как было обнаружено намиПозже, S. ponticus и S. flavicollls имеют тесные связи, предполагающиев их общей эволюционной истории возможность событиямежвидовой гибридизации (см. гл. 2 в наст, работе). Наиболеесущественное отличие наших данных от зоологической классификациизаключается в целесообразности выделения A. argenteus всамостоятельный таксон не ниже подродового ранга, так как данныйвид формирует отдельную филетическую ветвь, имеющуюВысокие вероятностные оценки ее монофилетичности и характеризуетсясамыми высокими (на уровне межродовых) генетиче-71
ГЛАВА 1скими дистанциями между ним и остальными предствителямиApodemus и Sylvaemus. Четкая дифференциация A. peninsulae сA. agrarius в сочетании с высокой вероятностью монофилетичностиих происхождения коррелирует с неоднозначностью положенияуказанных видов во внутриродовых зоологических системахклассификации, относящих виды либо к одному (Alsomys) (Громов,Баранов, 1981), либо к двум (Alsomys и Apodemus) (Павлинови др., 1995; Musser, Carleton, 1993) разным подродам. Эта ситуацияудивительно напоминает (но не повторяет!) описанную дляS. ponticus с S. flavicollls. По ядерному геному A. peninsulae и A. agrariusна фоне высоких генетических дистанций между ними достовернообъединены в общий филум, но по митохондриальномуони принадлежат к двум высокодивергировавшим филогенетическимветвям (Челомина и др., 1998; Chelomina et al., 1999; Serizawaet al., 2000). Кластеризация еврокавказских видов в единуюмонофилетическую группу полностью соответствует зоологическойклассификации, никогда не имевшей на этот счет серьезныхразногласий (Громов, Баранов, 1981; Павлинов и др., 1995;Musser, Carleton, 1993). Примечательность положения A. speciosiisна филогенетической схеме заключается в его наибольшей близостик эволюционно молодой группе еврокавказских видов, чтодругими генетическими исследованиями не отмечалось. Напротив,данные анализа ПДРФ рДНК ядер определяли A. speciosiisкак один из эволюционно более старых и наиболее дивергировавшихсреди лесных и полевых мышей вид (Suzuki et al., 1990).Хотя значения эволюционного возраста лесных и полевыхмышей из-за ввода в анализируемую группу A. argenteus увеличилисьс 8—10 до 12 млн лет, эти данные не контрастировали с ужеимеющимися сведениями. Однако по сравнению с оценкой(6 млн лет), выводимой (с учетом всех типов замен) по даннымсеквенирования участка гена цитохрома b мтДНК Apodemus(см. гл. 2 в наст, работе), эти различия существенны. Шкала межвидовыхгенетических дистанций для разных методов (в данномслучае и уровней организации) тоже в значительной мере различается.В итоге различия в оценке генетических дистанций междуэволюционно молодыми и эволюционно старыми видами лесныхи полевых мышей на уровне мтДНК всего лишь 2-кратны, в товремя как по результатам ПДРФ суммарной яДНК они достигают50-кратной величины (рис. 17).72
- Page 3 and 4:
РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИ
- Page 5 and 6:
ПредисловиеПосле о
- Page 7 and 8:
кулярно-генетическ
- Page 9 and 10:
витии теории молек
- Page 11:
ГЛАВА 1МОЛЕКУЛЯРНА
- Page 14 and 15:
Молекулярная эволю
- Page 16 and 17: Молекулярная эволю
- Page 18 and 19: Молекулярная эволю
- Page 21 and 22: ГЛАВА 1Dover, 1981) и (2,4-5)
- Page 24 and 25: Молекулярная эволю
- Page 26 and 27: Молекулярная эволю
- Page 28 and 29: Молекулярная эволю
- Page 30 and 31: Молекулярная эволю
- Page 32: Молекулярная эволю
- Page 35 and 36: ГЛАВА 14. Интенсивно
- Page 37 and 38: ГЛАВА 1детельством
- Page 40 and 41: Молекулярная эволю
- Page 42 and 43: Молекулярная эволю
- Page 45 and 46: ГЛАВА 1ференциация
- Page 47: ГЛАВА 1Alul-фрагменты
- Page 50 and 51: Молекулярная эволю
- Page 52 and 53: Молекулярная эволю
- Page 54 and 55: ^Молекулярная эвол
- Page 56 and 57: Молекулярная эволю
- Page 58 and 59: Молекулярная эволю
- Page 62 and 63: Молекулярная эволю
- Page 64: Молекулярная эволю
- Page 73 and 74: ГЛАВА 1группировок
- Page 75 and 76: ГЛАВА 1С помощью ме
- Page 77 and 78: ГЛАВА 1считают, что
- Page 79 and 80: ГЛАВА Iление низком
- Page 81 and 82: ГЛАВА 1шей (Pietras et al.,
- Page 84: Молекулярная эволю
- Page 87 and 88: ГЛАВА 2МОЛЕКУЛЯРНА
- Page 89: ГЛАВА 2гибридизаци
- Page 92: Молекулярная эволю
- Page 97 and 98: ГЛАВА 2обычно менее
- Page 99: ГЛАВА 2мтДНК, может
- Page 103 and 104: ГЛАВА 2(Aquadro, Greenberg, 19
- Page 105 and 106: ГЛАВА 2значение ген
- Page 107 and 108: ГЛАВА 2подрод Sylvaemus
- Page 109: ГЛАВА 22.3. Филогенет
- Page 114 and 115: Молекулярная эволю
- Page 116 and 117: Молекулярная эволю
- Page 118 and 119:
Молекулярная эволю
- Page 120 and 121:
Молекулярная эволю
- Page 122:
Молекулярная эволю
- Page 127 and 128:
ГЛАВА 2ки и самцы ха
- Page 130:
Молекулярная эволю
- Page 133 and 134:
ГЛАВА 2теоретическ
- Page 135 and 136:
ГЛАВА 2ально, так ка
- Page 137 and 138:
ГЛАВА 3лись в начал
- Page 139 and 140:
ГЛАВА 3нов, предста
- Page 144:
Внутривидовая гене
- Page 149 and 150:
ГЛАВА 3Внутривидов
- Page 151 and 152:
ГЛАВА 3имеют четкие
- Page 154 and 155:
Внутривидовая гене
- Page 159:
ГЛАВА 3ных. При анал
- Page 163 and 164:
ЗаключениеЗаинтер
- Page 165 and 166:
Помимо известного 3
- Page 167 and 168:
(по крайней мере, не
- Page 169 and 170:
ных уровнях (морфол
- Page 171 and 172:
Если говорить о мик
- Page 173 and 174:
Список терминовАвт
- Page 175 and 176:
ДНК-полимераза — ф
- Page 177 and 178:
Нейтральная теория
- Page 179 and 180:
Сплайсинг — процес
- Page 181 and 182:
ЛитератураАйяла Ф.,
- Page 183 and 184:
Воронцов Н.Н. Разви
- Page 185 and 186:
Межжерин СВ., Зыков
- Page 187 and 188:
Челомина Г.Н. Эволю
- Page 189 and 190:
Bellinvia E., Munclinger P., Flegr
- Page 191 and 192:
Dobzhansky Th. Genetics and origin
- Page 193 and 194:
ecological genetics of animal speci
- Page 195 and 196:
Makova K.D., Nekrutenko A., Baker R
- Page 197 and 198:
Nishioka T. Genome comparison in th
- Page 199 and 200:
Suzuki H., Wakana S., Yonekawa H. e
- Page 201 and 202:
ОглавлениеПредисл