Молекулярная эволюция, филогения и систематика по данным полиморфизма длин...различные по биологической значимости, эволюционному возрастуи количественному вкладу в геном повторы. Второй, учитывающийлишь преобладающий у данного вида тип расщепленияповторяющейся ДНК, может быть более предпочтителен при анализестепени генетического подобия видов. Позже эти рассуждениянашли полное подтверждение в результатах анализа молекулярнойфилогении лесных и полевых мышей Sylvaemus и Apodemus(см. ниже).Теоретически совершенно очевидно, что молекулярная основаядерного генома определяет как его хромосомную структуру,так и набор синтезируемых белков. Предполагается также, чтодля групп видов с постоянным кариотипическим числом, к которымпринадлежат лесные и полевые мыши, формообразованиюпредшествует длительный процесс накопления множественныхмелких мутаций, что допускает некоторое отставание хромосомнойэволюции от эволюции ДНК на уровне ее нуклеотидной последовательности,а следовательно — от биохимической и морфологическойэволюции. Вместе с тем ясно, что генетическая неравнозначностьдаже мелких мутаций может существенно повлиятьна результаты реализации генетической информации. Крометого, эспериментальные данные позволяют полагать, что характерморфологической эволюции видов детерминируется типом иххромосомной эволюции (Бирштейн, 1987). Замечательным в даннойситуации является то, что, будучи генетически более стабильными,т. е. эволюционно более консервативными, кариологическиехарактеристики сравниваемых видов могут наиболееточно указать последовательность формообразовательных процессов.Это важно потому, что палеонтологические данные свидетельствуютлишь о существовании всех трех форм лесных мышей,соответствующих сравниваемым видам, уже в позднем плейстоцене(Воронцов и др., 1992). В нашем примере, если следоватьвышеизложенным рассуждениям, последовательность возникновениявидов, очевидно, такова: S. fulvipectusS. uralensisS. ponticus,что согласуется с выводами морфологических исследованийДанных видов (Лавренченко, Лихнова, 1995). Принимая ее за основу,мы можем сопоставить уровни генетических различий поразным группам признаков (хромосомных, биохимических и молекулярных— т. е. последовательностей ДНК) не только междусобой, но и с относительно-временной дивергенцией видов. По-59
ГЛАВА 1следнее позволяет судить о темпах эволюции видов на разныхуровнях их организации.Для удобства сравнения собственных и литературных данныхполученные значения генетических дистанций были переведеныиз абсолютных, которые широко варьируют у разных авторов, вотносительные приравниванием самых высоких значений к 1. Такойподход значительно облегчил сопоставление данных, полученныхразными генетическими и морфологическими методами.Как видно (табл. 3, рис. 11), степень дифференциации сравниваемойгруппы видов имеет наименьшие значения на морфологическомуровне (0,54), наибольшие — на изозимном (0,81) и средние— на молекулярном и хромосомном (0,61 и 0,64 соответственно).Для каждого конкретного вида ситуация разная, но в совокупностиполученные данные приводят нас к выводу о существованиинепростой зависимости между степенью дифференциациикаждого вида на разных уровнях организации и его эволюционнымвозрастом. Так, дифференциация S. ponticus, принимаемойнами за самый молодой вид, одинаково высока на морфологическом,хромосомном и изозимном уровнях. При этом молекулярнаядивергенция данного вида является самой низкой. Последовательноеповышение степени дивергенции вида при переходе отморфологического к хромосомному и изозимному уровням егоорганизации наблюдается лишь для S. uralensis. Эволюционнонаиболее старый с нашей точки зрения вид — S. fulvipectus — имеетравновысокую дивергенцию на всех уровнях генетической ор-Таблица 3Средние значения относительной генетической дивергенции каждого видалесных мышей по данным морфологического (Мр), хромосомного (Хр), изозимного(Из) и молекулярного — ДНК (Мл) анализа (по: Челомина и др., 19986)Average values of relative genetic divergence for each wood mice species basedon morphological (Mp), chromosomal (Xp), isozime (Из) and molecular DNA(Мл) dataВидMpXpИзМлSylvaemus ponticusSylvaemus uralensisSylvaemus fulvipectus0,720,310,590,540,650,470,820,640,720,870,850,810,650,790,800,7460
- Page 3 and 4:
РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИ
- Page 5 and 6:
ПредисловиеПосле о
- Page 7 and 8: кулярно-генетическ
- Page 9 and 10: витии теории молек
- Page 11: ГЛАВА 1МОЛЕКУЛЯРНА
- Page 14 and 15: Молекулярная эволю
- Page 16 and 17: Молекулярная эволю
- Page 18 and 19: Молекулярная эволю
- Page 21 and 22: ГЛАВА 1Dover, 1981) и (2,4-5)
- Page 24 and 25: Молекулярная эволю
- Page 26 and 27: Молекулярная эволю
- Page 28 and 29: Молекулярная эволю
- Page 30 and 31: Молекулярная эволю
- Page 32: Молекулярная эволю
- Page 35 and 36: ГЛАВА 14. Интенсивно
- Page 37 and 38: ГЛАВА 1детельством
- Page 40 and 41: Молекулярная эволю
- Page 42 and 43: Молекулярная эволю
- Page 45 and 46: ГЛАВА 1ференциация
- Page 47: ГЛАВА 1Alul-фрагменты
- Page 50 and 51: Молекулярная эволю
- Page 52 and 53: Молекулярная эволю
- Page 54 and 55: ^Молекулярная эвол
- Page 56 and 57: Молекулярная эволю
- Page 62 and 63: Молекулярная эволю
- Page 64: Молекулярная эволю
- Page 70 and 71: Молекулярная эволю
- Page 73 and 74: ГЛАВА 1группировок
- Page 75 and 76: ГЛАВА 1С помощью ме
- Page 77 and 78: ГЛАВА 1считают, что
- Page 79 and 80: ГЛАВА Iление низком
- Page 81 and 82: ГЛАВА 1шей (Pietras et al.,
- Page 84: Молекулярная эволю
- Page 87 and 88: ГЛАВА 2МОЛЕКУЛЯРНА
- Page 89: ГЛАВА 2гибридизаци
- Page 92: Молекулярная эволю
- Page 97 and 98: ГЛАВА 2обычно менее
- Page 99: ГЛАВА 2мтДНК, может
- Page 103 and 104: ГЛАВА 2(Aquadro, Greenberg, 19
- Page 105 and 106: ГЛАВА 2значение ген
- Page 107 and 108: ГЛАВА 2подрод Sylvaemus
- Page 109:
ГЛАВА 22.3. Филогенет
- Page 114 and 115:
Молекулярная эволю
- Page 116 and 117:
Молекулярная эволю
- Page 118 and 119:
Молекулярная эволю
- Page 120 and 121:
Молекулярная эволю
- Page 122:
Молекулярная эволю
- Page 127 and 128:
ГЛАВА 2ки и самцы ха
- Page 130:
Молекулярная эволю
- Page 133 and 134:
ГЛАВА 2теоретическ
- Page 135 and 136:
ГЛАВА 2ально, так ка
- Page 137 and 138:
ГЛАВА 3лись в начал
- Page 139 and 140:
ГЛАВА 3нов, предста
- Page 144:
Внутривидовая гене
- Page 149 and 150:
ГЛАВА 3Внутривидов
- Page 151 and 152:
ГЛАВА 3имеют четкие
- Page 154 and 155:
Внутривидовая гене
- Page 159:
ГЛАВА 3ных. При анал
- Page 163 and 164:
ЗаключениеЗаинтер
- Page 165 and 166:
Помимо известного 3
- Page 167 and 168:
(по крайней мере, не
- Page 169 and 170:
ных уровнях (морфол
- Page 171 and 172:
Если говорить о мик
- Page 173 and 174:
Список терминовАвт
- Page 175 and 176:
ДНК-полимераза — ф
- Page 177 and 178:
Нейтральная теория
- Page 179 and 180:
Сплайсинг — процес
- Page 181 and 182:
ЛитератураАйяла Ф.,
- Page 183 and 184:
Воронцов Н.Н. Разви
- Page 185 and 186:
Межжерин СВ., Зыков
- Page 187 and 188:
Челомина Г.Н. Эволю
- Page 189 and 190:
Bellinvia E., Munclinger P., Flegr
- Page 191 and 192:
Dobzhansky Th. Genetics and origin
- Page 193 and 194:
ecological genetics of animal speci
- Page 195 and 196:
Makova K.D., Nekrutenko A., Baker R
- Page 197 and 198:
Nishioka T. Genome comparison in th
- Page 199 and 200:
Suzuki H., Wakana S., Yonekawa H. e
- Page 201 and 202:
ОглавлениеПредисл