Молекулярная эволюция, филогения и систематика по данным полиморфизма длин...Генетические дистанции трех видов лесных мышей Кавказана различных уровнях организацииGenetic distances for three species of wood mice from the Caucasuson the different levels of their organizationТаблица 2ВидSylvaemusponticusSylvaemusuralensisSylvaemusfulvipectusЛитературныйисточникI Sylvaemusponticus0,287 (0,56)0,179(0,77)0,344 (0,86)0,437 (0,86)0,257 (0,78)1,73 (0,54)1,83 (0,45)0,321 (0,63)0,208 (0,89)0,224 (0,56)0,371 (0,73)0,229 (0,69)1,78 (0,56)1,54 (0,38)Межжерин, 1990Челомина и др., 19986Межжерин и др., 1992Лавренченко, Лихнова, 1995Там жеSylvaemusuralensis64,13 (0,44)0,513 (1,0)Межжерин, 1990;3,83 (0,31)0,232(1,0)0,402(1,0)0,503 (1,0)0,328 (1,0)3,18 (1,0)4,05 (1,0)Лавренченко, Лихнова, 1995Челомина и др., 19986Там жеМежжерин и др., 1992Лавренченко, Лихнова, 1995Там жеSylvaemusfulvipectus144,85 (1,0)12,32 (1,0)25,49 (0,17)7,78 (0,63)Челомина и др., 19986Лавренченко, Лихнова, 995Примечание. Над диагональю: 1-5 и 8-14-я строки — данные изозимногоанализа, 6-я и 7-я строки — данные анализа ПДРФ яДНК; под диагональю:1-я строка — данные морфологических исследований, 2-я строка — кариологическиеданные. В скобках — относительные значения (вычисленные приравниваниемк 1 самых высоких абсолютных значений), без скобок — абсолютные (согласноспециальным программам для каждого метода исследования).По сумме данных ПДРФ яДНК были попарно вычисленыМежвидовые генетические дистанции (табл. 2), принимали в рас-Чет либо все идентифицируемые полосы яДНК (1-й вариант), либосамые яркие из них (2-й вариант). Оба варианта расчетов показали,что наиболее дивергировала пара S. uralensis/S. fulvipectus.Генетические расстояния этих видов по 1-му и 2-му вариантам57
ГЛАВА 1подсчета составили соответственно 3,18 и 4,05 %. Данные значениявыше полученных при сравнении европейских iS". sylvaticus цS. flavicollls с S. uralensis, но существенно ниже тех, которые былиполучены при сравнении этих же видов с представителями азиатскойфауны и последних между собой. Дивергенция S. uralensis сS. ponticus, а также S. ponticus с S. fulvipectus значительно ниже,чем у первой пары, и сопоставима с таковой между S. uralensis,S. sylvaticus и S. flavicollls. Для 1-го варианта их генетические расстояниясоставили соответственно 1,73 и 1,78 %, а для 2-го — 1,83и 1,54 %, т. е. S. ponticus с обоими видами дивергировала почтиодинаково.Обращает внимание, что для разных пар видов расхожденияв значениях генетических дистанций по разным вариантам подсчетаполос ДНК различны. Для наиболее дивергированной парыS. uralensis/S. fulvipectus они максимальны и составляют (в относительномизмерении) примерно 24 %. Для пары S. ponticus/S. uralensisи S. ponticus/S. fulvipectus различия составили соответственно6 и 16 %, причем последняя пара видов, в противоположностьпервой и второй, имеет большие генетические дистанции по 1-муварианту подсчета. Наиболее простым объяснением такого расхожденияможет быть недостаточность используемого количествапризнаков (рестрикционных фрагментов ДНК), обусловленнаяограниченным набором рестриктаз. Наиболее заманчивым — разнаянаправленность генетической эволюции различных пар видов:дивергентная у S. uralensis с обоими, S. ponticus и S. fulvipectus,конвергентная — у S. ponticus с S. fulvipectus. Известно, что конвергенцияпочти всегда связана со сходными условиями обитания.Экологические предпочтения у понтийской и степной мышейразличаются, но их видовые ареалы частично перекрываются.Возможны и другие причины, например, гибридное происхождение,широко дискутируемое ранее (Гептнер, 1940; Ларина,1962; Завадский, 1968). Однако данное предположение нуждаетсяпрежде всего в тщательном анализе митохондриального геномасравниваемых видов (см. гл. 2 наст, работы).Опираясь на общие положения концепции о структуре иэволюции генома эукариот, а также отдельных его элементов, мыпредположили, что 1-й вариант подсчета электрофоретическихполос рестрицированной ДНК должен быть более приемлемымдля анализа филогенетических связей видов, так как учитывает58
- Page 3 and 4:
РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИ
- Page 5 and 6: ПредисловиеПосле о
- Page 7 and 8: кулярно-генетическ
- Page 9 and 10: витии теории молек
- Page 11: ГЛАВА 1МОЛЕКУЛЯРНА
- Page 14 and 15: Молекулярная эволю
- Page 16 and 17: Молекулярная эволю
- Page 18 and 19: Молекулярная эволю
- Page 21 and 22: ГЛАВА 1Dover, 1981) и (2,4-5)
- Page 24 and 25: Молекулярная эволю
- Page 26 and 27: Молекулярная эволю
- Page 28 and 29: Молекулярная эволю
- Page 30 and 31: Молекулярная эволю
- Page 32: Молекулярная эволю
- Page 35 and 36: ГЛАВА 14. Интенсивно
- Page 37 and 38: ГЛАВА 1детельством
- Page 40 and 41: Молекулярная эволю
- Page 42 and 43: Молекулярная эволю
- Page 45 and 46: ГЛАВА 1ференциация
- Page 47: ГЛАВА 1Alul-фрагменты
- Page 50 and 51: Молекулярная эволю
- Page 52 and 53: Молекулярная эволю
- Page 54 and 55: ^Молекулярная эвол
- Page 58 and 59: Молекулярная эволю
- Page 62 and 63: Молекулярная эволю
- Page 64: Молекулярная эволю
- Page 70 and 71: Молекулярная эволю
- Page 73 and 74: ГЛАВА 1группировок
- Page 75 and 76: ГЛАВА 1С помощью ме
- Page 77 and 78: ГЛАВА 1считают, что
- Page 79 and 80: ГЛАВА Iление низком
- Page 81 and 82: ГЛАВА 1шей (Pietras et al.,
- Page 84: Молекулярная эволю
- Page 87 and 88: ГЛАВА 2МОЛЕКУЛЯРНА
- Page 89: ГЛАВА 2гибридизаци
- Page 92: Молекулярная эволю
- Page 97 and 98: ГЛАВА 2обычно менее
- Page 99: ГЛАВА 2мтДНК, может
- Page 103 and 104: ГЛАВА 2(Aquadro, Greenberg, 19
- Page 105 and 106: ГЛАВА 2значение ген
- Page 107 and 108:
ГЛАВА 2подрод Sylvaemus
- Page 109:
ГЛАВА 22.3. Филогенет
- Page 114 and 115:
Молекулярная эволю
- Page 116 and 117:
Молекулярная эволю
- Page 118 and 119:
Молекулярная эволю
- Page 120 and 121:
Молекулярная эволю
- Page 122:
Молекулярная эволю
- Page 127 and 128:
ГЛАВА 2ки и самцы ха
- Page 130:
Молекулярная эволю
- Page 133 and 134:
ГЛАВА 2теоретическ
- Page 135 and 136:
ГЛАВА 2ально, так ка
- Page 137 and 138:
ГЛАВА 3лись в начал
- Page 139 and 140:
ГЛАВА 3нов, предста
- Page 144:
Внутривидовая гене
- Page 149 and 150:
ГЛАВА 3Внутривидов
- Page 151 and 152:
ГЛАВА 3имеют четкие
- Page 154 and 155:
Внутривидовая гене
- Page 159:
ГЛАВА 3ных. При анал
- Page 163 and 164:
ЗаключениеЗаинтер
- Page 165 and 166:
Помимо известного 3
- Page 167 and 168:
(по крайней мере, не
- Page 169 and 170:
ных уровнях (морфол
- Page 171 and 172:
Если говорить о мик
- Page 173 and 174:
Список терминовАвт
- Page 175 and 176:
ДНК-полимераза — ф
- Page 177 and 178:
Нейтральная теория
- Page 179 and 180:
Сплайсинг — процес
- Page 181 and 182:
ЛитератураАйяла Ф.,
- Page 183 and 184:
Воронцов Н.Н. Разви
- Page 185 and 186:
Межжерин СВ., Зыков
- Page 187 and 188:
Челомина Г.Н. Эволю
- Page 189 and 190:
Bellinvia E., Munclinger P., Flegr
- Page 191 and 192:
Dobzhansky Th. Genetics and origin
- Page 193 and 194:
ecological genetics of animal speci
- Page 195 and 196:
Makova K.D., Nekrutenko A., Baker R
- Page 197 and 198:
Nishioka T. Genome comparison in th
- Page 199 and 200:
Suzuki H., Wakana S., Yonekawa H. e
- Page 201 and 202:
ОглавлениеПредисл