ЛЕСНЫЕ И ПОЛЕВЫЕ МЫШИ Молекулярно-генетические ...

^Молекулярная эволюция, филогения и систематика по данным полиморфизма длин...ого генома) также не отмечалось (Cooke, 1975; Hirning et al.,н1989; Челомина, 1993а).В целях дальнейшего изучения повторяющейся ДНК, а такжедля уточнения межвидовых филогенетических связей трех видовлесных мышей Кавказа: эндемичной понтийской S. ponticus,степной S. fulvipectus и малой S. uralensis — был проведен болеедетальный анализ ПДРФ яДНК и сопоставление характера, атакже степени их генетической дифференциации на основе аллозимной,цитогенетической и молекулярно-генетической (т. е. науровне молекулы ДНК) изменчивости (Челомина и др., 19986).Рестриктазы Hinfl, Mspl и BsuRI обнаружили в сравниваемых геномахлишь минорные полосы ДНК, набор которых от вида квиду практически не изменялся. Рестриктазы Alul, Mval и Csp6I,специфичные к HindIII-сатДНК лесных мышей (см. выше), указалина некоторые межвидовые отличия как по набору рестрикционныхфрагментов, так и по количественному распределениюмежду этими фрагментами яДНК (рис. 10). Рестриктаза TagI оказаласьспецифичной только для сатДНК S. uralensis, которую онарасщепляет на два ярких дискретных фрагмента. У S. ponticus иS. fulvipectus Tagl-фрагменты примерно такого же размера выраженыкрайне слабо. Таким образом, Tagl-гидролизаты S. uralensisяркостью рестрикционных фрагментов ДНК оказались похожимина европейских лесных мышей S. sylvaticus и S. flavicollls, а ихразмерными характеристиками — на эндемичный вид КавказаS. ponticus.В целом рестрикционный анализ геномов лесных мышейКавказа выявил дополнительные видоспецифичные особенностивысокоповторяющейся ДНК, подтвердил видовую самостоятельностьсравниваемых видов, а также их безусловное генетическоеродство и общность происхождения. Особый интерес представляютрезультаты, полученные с помощью рестриктазы Sau3a, способнойхорошо отличать S. fulvipectus от всех других представителейSylvaemus. В анализируемых геномах этот фермент выщепляетсерию четко дифференцированных фрагментов, которые можноразделить на два отличающихся по яркости мультимерных ряда(субповтора), с молекулярной массой ДНК, кратной примерно120—130 и 170—180 пн. В геноме S. fulvipectus основным являетсяпервый из 8аиЗа-повторов, а в геномах S. ponticus и S. uralensis —второй, причем дополнительный компонент у последних содер-55