Молекулярная эволюция, филогения и систематика по данным полиморфизма длин...перечисленных гипотетических схем имеют общую черту: онисвидетельствуют о значительных различиях в эволюционном возрастедвух исследуемых групп грызунов, наиболее молодыми изкоторых определяются европейские, а старыми — азиатские виды.Чтобы легче было представить значимость подобного рода различий,заметим, что время дивергенции Homo sapiens от общей филетическойлинии приматов оценивают в 3—4 млн лет (Кимура,1985), тогда как филетические ветви азиатских и европейскихформ лесных мышей, согласно данным ПДРФ суммарной яДНК,разделились более 8 млн лет назад, а общий возраст всего комплексавидов составляет около 10 млн лет.Поскольку анализированная здесь фракция повторов представляетв основном сатДНК, мы можем предполагать адаптивнуюи эколого-географическую направленность наших результатов.Однако авторы цитированного выше биохимического исследования(Межжерин, Зыков, 1991), получившие сходные дендрограммы,не склонны связывать свои результаты с адаптивнымистратегиями видов лесных и полевых мышей. Расхождения впринципе и деталях схем, моделирующих систему фено-и филогенетическихсвязей видов «Apodemus», вызывают особый интерес,так как несут, по-видимому, определенный биологическийсмысл, понять который в полной мере пока не представляетсявозможным. Несомненной остается целесообразность использованиядля соответствующих реконструкций комплекса генетическихподходов в получении экспериментальных данных, а такжеразличных способов их математической обработки.Итак, в результате проведенных исследований с применениемAGTC-специфичных рестриктаз было достигнуто эффективное(с образованием дискретных полос) расщепление яДНК всехперечисленных видов, дающее дополнительные сведения офракции частых повторов. Выявлены различия по сатДНК междунаиболее близкими формами, а также некоторые особенностигеномов западных и восточных видов Северной Палеарктики иих высокая дифференциация между собой. Данные свидетельствуюто целесообразности дифференцированного подхода в выбореэндонуклеаз для рестрикционного анализа яДНК мышевидныхгрызунов.53
ГЛАВА 11.6. Генетическая дифференциациялесных мышей КавказаНепредсказуемость эволюции, конечно,не абсолютна. Одни детали эволюционногопроцесса предвидеть невозможно,тогда как другие выявляются с большейили меньшей достоверностью, хотя этадостоверность никогда не бывает, повидимому,абсолютной.Л.П. Татарине вДо недавнего времени систематика лесных мышей Кавказаоставалась практичеки неразработанной. Сложность ситуацииусугублялась низкой морфологической дифференциацией ювенильныхформ (Аргиропуло, 1946), а также возможностью межвидовойгибридизации (Гептнер, 1940; Ларина, 1962; Завадский,1968). Существовало также мнение о принадлежности всех лесныхмышей данного региона к одному виду (Воронцов и др., 1988а,б).Открытие в 1952 г. A. microps=S. uralensis (Громов, 1981) послужилотолчком к пересмотру систематики лесных мышей. Ревизиямелких грызунов Кавказа и Закавказья, осуществленная с привлечениемморфологических и генетических (кариология, аллозимныйанализ) методов исследования, внесла определенную ясностьв данную проблематику и позволила выделить среди всего разнообразиялесных мышей 4 формы видового статуса: S. ponticus,S. fulvipectus, S. uralensis и S. hyrcanicus (Воронцов и др., 1988а,б,1989, 1992; Межжерин и др., 1992). Для трех из них мы провелимолекулярно-генетическое типирование (Челомина и др., 19956),результаты которого свидетельствовали о дивергенции сравниваемыхгеномов на уровне «хороших» видов, и обнаружили новыеварианты расщепления родоспецифичных повторяющихся последовательностейяДНК. В частности, применение рестриктазыEcoRI, узнающей диспергированные повторы, выявило наличиетрех фрагментов яДНК длиной 2,5, 1,85 и 1,35 тпн в геноме S.fulvipectus, по сравнению с 1 или 2 из них в геномах других видов(Cooke, 1975; Brown, Dover, 1981; Hirning et al.,1989; Челомина,1993a). Рестриктаза HindIII-в геноме этого же вида обнаружилаповторяющиеся последовательности, маркирующиесатДНК как лесных, так и полевых мышей, что ранее (для од-54
- Page 3 and 4: РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИ
- Page 5 and 6: ПредисловиеПосле о
- Page 7 and 8: кулярно-генетическ
- Page 9 and 10: витии теории молек
- Page 11: ГЛАВА 1МОЛЕКУЛЯРНА
- Page 14 and 15: Молекулярная эволю
- Page 16 and 17: Молекулярная эволю
- Page 18 and 19: Молекулярная эволю
- Page 21 and 22: ГЛАВА 1Dover, 1981) и (2,4-5)
- Page 24 and 25: Молекулярная эволю
- Page 26 and 27: Молекулярная эволю
- Page 28 and 29: Молекулярная эволю
- Page 30 and 31: Молекулярная эволю
- Page 32: Молекулярная эволю
- Page 35 and 36: ГЛАВА 14. Интенсивно
- Page 37 and 38: ГЛАВА 1детельством
- Page 40 and 41: Молекулярная эволю
- Page 42 and 43: Молекулярная эволю
- Page 45 and 46: ГЛАВА 1ференциация
- Page 47: ГЛАВА 1Alul-фрагменты
- Page 50 and 51: Молекулярная эволю
- Page 54 and 55: ^Молекулярная эвол
- Page 56 and 57: Молекулярная эволю
- Page 58 and 59: Молекулярная эволю
- Page 62 and 63: Молекулярная эволю
- Page 64: Молекулярная эволю
- Page 70 and 71: Молекулярная эволю
- Page 73 and 74: ГЛАВА 1группировок
- Page 75 and 76: ГЛАВА 1С помощью ме
- Page 77 and 78: ГЛАВА 1считают, что
- Page 79 and 80: ГЛАВА Iление низком
- Page 81 and 82: ГЛАВА 1шей (Pietras et al.,
- Page 84: Молекулярная эволю
- Page 87 and 88: ГЛАВА 2МОЛЕКУЛЯРНА
- Page 89: ГЛАВА 2гибридизаци
- Page 92: Молекулярная эволю
- Page 97 and 98: ГЛАВА 2обычно менее
- Page 99: ГЛАВА 2мтДНК, может
- Page 103 and 104:
ГЛАВА 2(Aquadro, Greenberg, 19
- Page 105 and 106:
ГЛАВА 2значение ген
- Page 107 and 108:
ГЛАВА 2подрод Sylvaemus
- Page 109:
ГЛАВА 22.3. Филогенет
- Page 114 and 115:
Молекулярная эволю
- Page 116 and 117:
Молекулярная эволю
- Page 118 and 119:
Молекулярная эволю
- Page 120 and 121:
Молекулярная эволю
- Page 122:
Молекулярная эволю
- Page 127 and 128:
ГЛАВА 2ки и самцы ха
- Page 130:
Молекулярная эволю
- Page 133 and 134:
ГЛАВА 2теоретическ
- Page 135 and 136:
ГЛАВА 2ально, так ка
- Page 137 and 138:
ГЛАВА 3лись в начал
- Page 139 and 140:
ГЛАВА 3нов, предста
- Page 144:
Внутривидовая гене
- Page 149 and 150:
ГЛАВА 3Внутривидов
- Page 151 and 152:
ГЛАВА 3имеют четкие
- Page 154 and 155:
Внутривидовая гене
- Page 159:
ГЛАВА 3ных. При анал
- Page 163 and 164:
ЗаключениеЗаинтер
- Page 165 and 166:
Помимо известного 3
- Page 167 and 168:
(по крайней мере, не
- Page 169 and 170:
ных уровнях (морфол
- Page 171 and 172:
Если говорить о мик
- Page 173 and 174:
Список терминовАвт
- Page 175 and 176:
ДНК-полимераза — ф
- Page 177 and 178:
Нейтральная теория
- Page 179 and 180:
Сплайсинг — процес
- Page 181 and 182:
ЛитератураАйяла Ф.,
- Page 183 and 184:
Воронцов Н.Н. Разви
- Page 185 and 186:
Межжерин СВ., Зыков
- Page 187 and 188:
Челомина Г.Н. Эволю
- Page 189 and 190:
Bellinvia E., Munclinger P., Flegr
- Page 191 and 192:
Dobzhansky Th. Genetics and origin
- Page 193 and 194:
ecological genetics of animal speci
- Page 195 and 196:
Makova K.D., Nekrutenko A., Baker R
- Page 197 and 198:
Nishioka T. Genome comparison in th
- Page 199 and 200:
Suzuki H., Wakana S., Yonekawa H. e
- Page 201 and 202:
ОглавлениеПредисл