Молекулярная эволюция, филогения и систематика по данным полиморфизма длин...люционно более старые и более дивергировавшие последовательностисатДНК (MacGregor, Session, 1986). Совокупность имеющихсяданных позволяет предположить, что при относительномпостоянстве скоростей молекулярной эволюции и отсутствии селективногоотбора последовательностей указанная выше очередностьвидообразования (S. sylvaticus, S. uralensis, S. flavicollls)должна отражать последовательную дифференциацию лесныхмышей от общего филогенетческого предка.Рестрикционные картины ДНК азиатских мышей имеютболее высокие межвидовые отличия и не содержат ярких дискретныхполос. И то и другое логично связать с высоким эволюционнымвозрастом указанных видов, а также с возможностьюполифилетического происхождения восточнопалеарктическихлесных и полевых мышей, которые определяют повышенныймеж-и внутривидовой ПДРФ повторяющейся ДНК, приводящий,в свою очередь, к снижению дискретности картин рестрикции.Для A. speciosus, однако, отсутствие ярких электрофоретическихполос может быть связано и с небольшим количествомсатДНК в геноме, так как кариотип этого вида отличается самымнизким среди лесных и полевых мышей содержаниемС-окрашиваемого гетерохроматина (Gamperl et al., 1982). Дивергенция«Apodemus» с R. norvegicus и М. muscuhts, представляющихвнешнюю группу, по характеру картин рестрикцииДНК сомнений не вызывает.Генетическая обособленность азиатских и европейских видовочевидна: генетические дистанции (D) между ними равны9,49 %, причем средний уровень дивергенции геномов европейскихлесных мышей (D=l,29 %) значительно ниже, чем азиатских(D=7,05 %). Интересно, что полевая мышь дивергировала севропейскими видами лесных мышей в значительно большейМере (D=9,17 %), чем с азиатскими (D=5,33 %). Достоверно болеевысокие значения генетических дистанций получены присравнении лесных мышей с R. norvegicus: D=12,5 %, что почти вА раза больше, чем между видами «Apodemus», для которыхD=6,88 %. Обращают внимание относительно низкие значениягенетических дистанций A. agrarius с A. peninsulae и A. speciosus(D=5,88 и 4,77 % соответственно) и умеренные — между A. peninsulaeи A. speciosus (D=7,05 %), что контрастирует с результата-51
ГЛАВА 1ми, полученными при анализе повторяющейся ДНК с GC-богатымисайтами рестрикции (см. выше). Тем не менее удивительнопостоянной остается средняя величина генетических дистанциймежду видами (для сравнения: 6,8 % — по ПДРФ ATGCсайтов,7,12 % - по ПДРФ GC-сайтов суммарной яДНК и 7,0 % -по ПДРФ рДНК) (Suzuki et al., 1990).Обработка полученных данных методом UPGMA (Sneath, Sokal,1973) подтверждает кластеризацию видов на две группы: европейскуюи азиатскую (куда также входит полевая мышь)(рис. 9). Аналогичен характер дендрограмм, построенных по результатамгенетико-биохимического анализа кодирующих последовательностейДНК лесных мышей (Межжерин, Зыков, 1991).В противоположность этому дендрограммы, сконструированныепо результатам ПДРФ рДНК (Suzuki et al., 1990) и участков повторяющейсяДНК, содержащих GC-богатые сайты рестрикции,демонстрируют более равномерное и последовательное ответвлениевидов от общего филогенетического ствола, а четкая кластеризацияна две группы в них отсутствует. Однако все варианты16,012,08,0 4,00111 111 S. sylvaticus1— S. flavicollisRattusnorvegicucРис. 9. UPGMA-дендрограмма генетического сходства лесных и полевыхмышей по данным ПДРФ суммарной яДНК (по: Челомина и др., 19956). D —генетические дистанции по Нею. Белым цветом обозначены европейские (родSylvaemus), черным — азиатские (род Apodemus) видыFig. 9. UPGMA dendrogram of genetic similarity of wood and field mice based ontotal nDNA RFLP (from: Chelomina et al., 1995b. - Russian). D — Nei's genetic distances.White colour designates european species (the genus Sylvaemus), and black —asian ones (the genus Apodemus)52
- Page 3 and 4: РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИ
- Page 5 and 6: ПредисловиеПосле о
- Page 7 and 8: кулярно-генетическ
- Page 9 and 10: витии теории молек
- Page 11: ГЛАВА 1МОЛЕКУЛЯРНА
- Page 14 and 15: Молекулярная эволю
- Page 16 and 17: Молекулярная эволю
- Page 18 and 19: Молекулярная эволю
- Page 21 and 22: ГЛАВА 1Dover, 1981) и (2,4-5)
- Page 24 and 25: Молекулярная эволю
- Page 26 and 27: Молекулярная эволю
- Page 28 and 29: Молекулярная эволю
- Page 30 and 31: Молекулярная эволю
- Page 32: Молекулярная эволю
- Page 35 and 36: ГЛАВА 14. Интенсивно
- Page 37 and 38: ГЛАВА 1детельством
- Page 40 and 41: Молекулярная эволю
- Page 42 and 43: Молекулярная эволю
- Page 45 and 46: ГЛАВА 1ференциация
- Page 47: ГЛАВА 1Alul-фрагменты
- Page 52 and 53: Молекулярная эволю
- Page 54 and 55: ^Молекулярная эвол
- Page 56 and 57: Молекулярная эволю
- Page 58 and 59: Молекулярная эволю
- Page 62 and 63: Молекулярная эволю
- Page 64: Молекулярная эволю
- Page 70 and 71: Молекулярная эволю
- Page 73 and 74: ГЛАВА 1группировок
- Page 75 and 76: ГЛАВА 1С помощью ме
- Page 77 and 78: ГЛАВА 1считают, что
- Page 79 and 80: ГЛАВА Iление низком
- Page 81 and 82: ГЛАВА 1шей (Pietras et al.,
- Page 84: Молекулярная эволю
- Page 87 and 88: ГЛАВА 2МОЛЕКУЛЯРНА
- Page 89: ГЛАВА 2гибридизаци
- Page 92: Молекулярная эволю
- Page 97 and 98: ГЛАВА 2обычно менее
- Page 99: ГЛАВА 2мтДНК, может
- Page 103 and 104:
ГЛАВА 2(Aquadro, Greenberg, 19
- Page 105 and 106:
ГЛАВА 2значение ген
- Page 107 and 108:
ГЛАВА 2подрод Sylvaemus
- Page 109:
ГЛАВА 22.3. Филогенет
- Page 114 and 115:
Молекулярная эволю
- Page 116 and 117:
Молекулярная эволю
- Page 118 and 119:
Молекулярная эволю
- Page 120 and 121:
Молекулярная эволю
- Page 122:
Молекулярная эволю
- Page 127 and 128:
ГЛАВА 2ки и самцы ха
- Page 130:
Молекулярная эволю
- Page 133 and 134:
ГЛАВА 2теоретическ
- Page 135 and 136:
ГЛАВА 2ально, так ка
- Page 137 and 138:
ГЛАВА 3лись в начал
- Page 139 and 140:
ГЛАВА 3нов, предста
- Page 144:
Внутривидовая гене
- Page 149 and 150:
ГЛАВА 3Внутривидов
- Page 151 and 152:
ГЛАВА 3имеют четкие
- Page 154 and 155:
Внутривидовая гене
- Page 159:
ГЛАВА 3ных. При анал
- Page 163 and 164:
ЗаключениеЗаинтер
- Page 165 and 166:
Помимо известного 3
- Page 167 and 168:
(по крайней мере, не
- Page 169 and 170:
ных уровнях (морфол
- Page 171 and 172:
Если говорить о мик
- Page 173 and 174:
Список терминовАвт
- Page 175 and 176:
ДНК-полимераза — ф
- Page 177 and 178:
Нейтральная теория
- Page 179 and 180:
Сплайсинг — процес
- Page 181 and 182:
ЛитератураАйяла Ф.,
- Page 183 and 184:
Воронцов Н.Н. Разви
- Page 185 and 186:
Межжерин СВ., Зыков
- Page 187 and 188:
Челомина Г.Н. Эволю
- Page 189 and 190:
Bellinvia E., Munclinger P., Flegr
- Page 191 and 192:
Dobzhansky Th. Genetics and origin
- Page 193 and 194:
ecological genetics of animal speci
- Page 195 and 196:
Makova K.D., Nekrutenko A., Baker R
- Page 197 and 198:
Nishioka T. Genome comparison in th
- Page 199 and 200:
Suzuki H., Wakana S., Yonekawa H. e
- Page 201 and 202:
ОглавлениеПредисл