ЛЕСНЫЕ И ПОЛЕВЫЕ МЫШИ Молекулярно-генетические ...

ГЛАВА 1Нуклеаза Bglll (AGATCT) в геномах всех видов выщепляетдискретные фрагменты, хорошо дифференцированные по отношениюк основной массе ДНК, что делает вероятной и их принадлежностьк сателлитным последовательностям. Об этом жесвидетельствуют размерные характеристики. В гидролизатахДНК европейских лесных мышей явных отличий нет, хорошоразличим один фрагмент с молекулярной массой около 740 пн,что равно длине HindIII-димера. Восточноазиатские лесная иполевая мыши дают практически один и тот же профиль расщепления.В их геномах обнаруживаются по три фрагмента с молекулярнымимассами примерно 560, 280 и 190 пн (что кратноразмеру HindIII-тримера 2, 4 и 6 раз соответственно). Apodemusspeciosus занимает промежуточное положение между европейскимилесными мышами и A. agrarius с A. peninsulae. В ее геномеобразуется три фрагмента с молекулярными массами 740, 370 и240 пн, т. е. совпадающими с размерами сатДНК R. norvegicus иМ. musculus.В целом картины рестрикции ДНК европейских видов лесныхмышей между собой очень схожи, т. е. имеют низкий межвидовойПДРФ, что подтверждает их генетическую близость. Присутствиев гидролизатах преимущественно ярких дискретных полосДНК свидетельствует о низкой внутригеномной гетерогенностисателлитных последовательностей, что, вероятно, являетсяследствием их относительной эволюционной молодости. Обращаетвнимание, что дискретные полосы ДНК S. sylvaticus в Alul-иС$р61-гидролизатах значительно слабее, чем можно ожидать исходяиз данных количества сатДНК в геноме этого вида (Cooke,1975; Hirning et al., 1989). Вероятной причиной такого расхождениярезультатов может быть гетерогенность сатДНК европейскойлесной мыши, обнаруженная при ее плавлении. Оказалось, чтосатДНК S. sylvaticus состоит из двух фракций, характеризующихсяразными температурами плавления. Причем одна из них высокогомологична,а другая — существенно дивергировавшая (Cooke,1975). Возможно, эти особенности связаны с локализациейсатДНК S. sylvaticus не только в центромерных, как у S. flavicollls(сатДНК которой состоит из высокогомологичных последовательностей)(Cooke, 1975), но и теломерных участках хромосом(Hirning et al., 1989), где, по мнению авторов, локализуются эво-50