ЛЕСНЫЕ И ПОЛЕВЫЕ МЫШИ Молекулярно-генетические ...

Молекулярная эволюция, филогения и систематика по данным полиморфизма длин...не дал ни одного положительного сигнала при гибридизации сДНК других видов лесных и полевых мышей (A. peninsulae, A. agrarius,A. semotus, S. sylvaticus), а также домовой мыши Mus musculus,указав таким образом на строгую видоспецифичность и высокуюдивергенцию с геномами сравниваемых видов (Fukushi et al.,2001). Уникальность сатДНК малой японской лесной мыши подтверждаетсяхарактером флуоресценции С-блоков. Для большинстваприцентромерных аутосомных С-гетерохроматиновых областейпосле окрашивания кинакрин-ипритом наблюдается постепенноенарастание интенсивности свечения — так называемаязамедленная флуоресценция (delayed fluorescence). Подобный эффектне был отмечен ни для одного из других видов Apodemus илиSylvaemus (Fukushi et al., 2001).Если опираться на данные палеозоологии о последовательномотделении от общей филетической линии Muridae родовMus, Apodemus и Rattus (Громов, Баранова, 1981), то одним изпримечательных предположений, вытекающих из имеющихсярезультатов, будет то, что в геномах «Apodemus» сатДНК можетбыть представлена как последовательностями-«предшественниками»,так и последовательностями-«потомками», посколькуимеет оба варианта сегментации: характерный для более старогорода Mus и более молодого, чем «Apodemus», рода Rattus. Этохорошо согласуется с гипотезой существования в геномах млекопитающихбиблиотеки сателлитных последовательностей ДНК(Salser et al., 1976). Кроме того, данное обстоятельство можетбыть, как мы обсуждали выше, аргументом в пользу возможностиполифилетического происхождения рода лесных и полевыхмышей. Хотя такая возможность не исключается и при одновременнойдифференциации родов мышевидных грызунов (Вопhommeet al., 1985), предполагающей наличие общих предковыхформ, а следовательно, и общих последовательностей-«пред-Шественников» для сатДНК.Высокая представленность в геноме, особенности расщепления(т. е. мультимерная лестница EcoRI-фрагментов с равномернымраспределением в ней ДНК, один и тот же период чередованиясайтов для ряда рестриктаз), а также преимущественная локализациясатДНК в центромерных областях хромосом (Yoshida etal, 1975), характерная для эволюционно молодых сателлитных последовательностейДНК (Macgregor, Session, 1986), являются сви-37