13.07.2015 Views

ЛЕСНЫЕ И ПОЛЕВЫЕ МЫШИ Молекулярно-генетические ...

ЛЕСНЫЕ И ПОЛЕВЫЕ МЫШИ Молекулярно-генетические ...

ЛЕСНЫЕ И ПОЛЕВЫЕ МЫШИ Молекулярно-генетические ...

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Молекулярная эволюция, филогения и систематика по данным полиморфизма длин...Hindlll (1), причем на серию фрагментов с молекулярной массойпримерно пх240 пн (2) (Челомина и др., 1995). Такой же тип сегментациихарактерен для мажорной сатДНК домовых мышей родаMus (Brown, Dover, 1980). К сожалению, данные о сатДНКдругих представителей лесных мышей Южной Палеарктики отсутствуют.Чтобы более подробно охарактеризовать эту не совсемобычную (в смысле сегментации) для геномов «Apodemus»фракцию тандемных повторов, мы продолжили рестрикционныйанализ суммарной яДНК японской лесной мыши, используя13 эндонуклеаз рестрикции и технику двойного гидролиза (Челомина,2000).Как видно (рис. 5), почти все использованные рестриктазыспособны образовывать высокомолекулярные фрагменты ДНК,формирующие при электрофорезе в агарозных гелях яркие дискретныеполосы. Их молекулярная масса превышает 10 тпн, слегкаварьируя в различных гидролизатах, а Mspl-фрагменты четкоподразделяются на две подфракции. Примечательно, что такие жеблоки образует полспецифическая ДНК некоторых позвоночных(Газарян, Тарантул, 1983). Рестриктаза Sau3a, в отличие от другихиспользованных ферментов рестрикции, гидролизует суммарнуюяДНК почти исключительно на низкомолекулярные фрагменты содной ярко выраженной полосой длиной приблизительно 240 пн.Высокомолекулярные БаиЗа-блоки регистрируются лишь в неполныхили частичных гидролизатах.В зоне средней электрофоретической подвижности в большинствегидролизатов обнаруживаются отдельные слабосветящиесяв УФ полосы яДНК с молекулярной массой, кратной примерно240 пн. Для наиболее выраженных из них она составляет2,7 тпн (240x11), 1,4 тпн (240x6), 1,2 тпн (240x5) в Bglll-, BsuRI-иHinfl-гидролизатах соответственно, что может означать их принадлежностьк сатДНК. Ни одна из перечисленных рестриктаз вусловиях полного гидролиза не формирует, подобно EcoRI, тандемнуюлестницу повторов. Не идентифицируется она и в частичныхлибо неполных гидролизатах яДНК этих рестриктаз. Однаков трех вариантах расщепления из десяти (Csp6I-, Sau3a-HBglll — гидролизаты) низкомолекулярные фрагменты представленыглавным образом одной яркой дискретной полосой длиной 230-240 пн, т. е. имеющей размер звена повторяемости тандема. Подвижностьэтих фрагментов несколько различается. Практически

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!