ÐÐСÐЫРРÐÐÐÐÐЫРÐЫШРÐолекÑлÑÑно-генеÑиÑеÑкие ...
ÐÐСÐЫРРÐÐÐÐÐЫРÐЫШРÐолекÑлÑÑно-генеÑиÑеÑкие ... ÐÐСÐЫРРÐÐÐÐÐЫРÐЫШРÐолекÑлÑÑно-генеÑиÑеÑкие ...
Молекулярная эволюция, филогения и систематика по данным полиморфизма длин...тельством их большего эволюционного возраста. Интересно также,что низкомолекулярный компонент ДНК S. fulvipectus состоитиз двух фрагментов: 375 пн (как у всех лесных мышей) и 330 пн(как у полевой мыши). Таким образом, уникальная по характеруEcoRI-гидролиза ДНК S. fulvipectus отличается среди лесных мышейи по типу расщепления рестриктазой Hindlll, что в своюочередь подтверждает возможность коэволюции диспергированныхи сателлитных последовательностей ДНК лесных мышей, которуюмы обсуждали выше, с одной стороны, и дает основаниедля выделения этого вида в плане внутриродовой таксономии, сдругой. Кроме этого наши данные (в частности, о сатДНК S. fulvipectus)укладываются в представления некоторых зоологов овозможном участии в видообразовательных процессах лесных иполевых мышей межвидовой гибридизации. Такая гипотеза былавыдвинута В.Г. Гептнером (1940) и подтверждена дальнейшимиработами Н.И. Лариной (1962) и К.М. Завадского (1968).Apodemus argenteus, подобно A. agrarius и A. speciosus (Cooke,1975), не имеет ярких дискретных HindIII-полос в высокомолекулярнойобласти спектра (см. рис. 4), но содержит минорный повториз 550 и 500 пн дуплета, что отличает его от сравниваемыхкавказских видов, и в еще большей степени — от европейскихлесных мышей. Сателлитная ДНК A. argenteus имеет регулярныесайты для EcoRI (см. рис. 3). Поразительно, что период чередованияу них такой же, как у домовой мыши Mus musculus, — около240 пн (Brown, Dover, 1980), а не 375 пн, как у других представителей«Apodemus» (Cooke, 1975; Hirning et al., 1989; Челомина,1993a). Следовательно, геномы лесных мышей могут иметь нетолько «Rattus»-mn, как это было известно до наших исследований,но и «А/м5»-тип сегментации сатДНК, что соответствует выделению«Rattus»-n «Мш>-типа рестрикционных картин яДНК(см. выше). Таким образом, вышеперечисленные свойства ставятA. argenteus в особое положение среди исследованных видов. Возможно,эта мышь генетически более близка к другим южноазиатскимформам Apodemus, но информация о молекулярной организацииих геномов до сих пор крайне ограничена, а сведения о характереПДРФ яДНК отсутствуют вообще. Руководствуясь общимирассуждениями об эволюции сатДНК в целом и таксонспецифическихпоследовательностей лесных мышей в частности, можнопредположить, что A. argenteus — наиболее молодой из изучен-31
1ГЛАВА 1ных пока азиатских видов, так как в геноме этой мыши одинакововысоко представлены оба семейства диспергированных повторов(длиной 1,85 тпн и 1,35 тпн), а также сатДНК, обладающая,судя по рестрикционным картинам, низким рестрикционным полиморфизмом.Такой вывод, однако, не вполне согласуется с филогениейлесных и полевых мышей, сконструированной по даннымдругих маркеров (см. гл. 2 в наст, работе).Полученные характеристики ПДРФ яДНК по сравнению страдиционными морфологическими и биохимическими признаками(маркерами) стабильны внутри вида, что является определеннымпреимуществом при диагностике новых форм. Таким образом,нами было проведено молекулярно-генетическое типированиевидов «Apodemus», подтверждающее их видовой статус. Геномыизученных грызунов имеют особенности расщепления каксателлитных Hindlll-, так и диспергированных EcoRI-последовательностей,что свойственно для высоко дивергировавших форм.В отличие от генетико-биохимических (Межжерин, Зыков, 1991),наши результаты свидетельствовали в пользу большего генетическгородства S. ponticus с S. sylvaticus, а не с S. fulvipectus.В сатДНК A. argenteus нами обнаружен необычный для лесныхмышей тип сегментации — как у домовой мыши, причем с помощьюне Hindlll-, a EcoRI-рестриктазы. Полученные данные неисключали участия в видообразовании процессов гибридизациимежду различными формами лесных мышей.1.3. «Мм5»-тип сегментации сатДНК малой японской мышиApodemus argenteusКак было показано, последовательности сатДНК большинствавидов северопалеарктических лесных мышей расщепляютсяэндонуклеазой рестрикции HindIII-по типу сатДНК крыс родаRattiis (Cooke, 1975; Hirning et al., 1989; Челомина, 1993а; Челоминаи др., 1995). Они состоят из 375 пн единиц повторяемости иу разных видов отличаются количеством копий, протяженностьюмультимера, расщепляемостью рестриктазами (Челомина, 1993а).Сателлитная ДНК южноазиатской лесной мыши A. argenteus (известнойза ее грациозность под названием «гейша») является исключением,так как расщепляется рестриктазой EcoRI, а не32
- Page 3 and 4: РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИ
- Page 5 and 6: ПредисловиеПосле о
- Page 7 and 8: кулярно-генетическ
- Page 9 and 10: витии теории молек
- Page 11: ГЛАВА 1МОЛЕКУЛЯРНА
- Page 14 and 15: Молекулярная эволю
- Page 16 and 17: Молекулярная эволю
- Page 18 and 19: Молекулярная эволю
- Page 21 and 22: ГЛАВА 1Dover, 1981) и (2,4-5)
- Page 24 and 25: Молекулярная эволю
- Page 26 and 27: Молекулярная эволю
- Page 28 and 29: Молекулярная эволю
- Page 32: Молекулярная эволю
- Page 35 and 36: ГЛАВА 14. Интенсивно
- Page 37 and 38: ГЛАВА 1детельством
- Page 40 and 41: Молекулярная эволю
- Page 42 and 43: Молекулярная эволю
- Page 45 and 46: ГЛАВА 1ференциация
- Page 47: ГЛАВА 1Alul-фрагменты
- Page 50 and 51: Молекулярная эволю
- Page 52 and 53: Молекулярная эволю
- Page 54 and 55: ^Молекулярная эвол
- Page 56 and 57: Молекулярная эволю
- Page 58 and 59: Молекулярная эволю
- Page 62 and 63: Молекулярная эволю
- Page 64: Молекулярная эволю
- Page 70 and 71: Молекулярная эволю
- Page 73 and 74: ГЛАВА 1группировок
- Page 75 and 76: ГЛАВА 1С помощью ме
- Page 77 and 78: ГЛАВА 1считают, что
- Page 79 and 80: ГЛАВА Iление низком
Молекулярная эволюция, филогения и систематика по данным полиморфизма длин...тельством их большего эволюционного возраста. Интересно также,что низкомолекулярный компонент ДНК S. fulvipectus состоитиз двух фрагментов: 375 пн (как у всех лесных мышей) и 330 пн(как у полевой мыши). Таким образом, уникальная по характеруEcoRI-гидролиза ДНК S. fulvipectus отличается среди лесных мышейи по типу расщепления рестриктазой Hindlll, что в своюочередь подтверждает возможность коэволюции диспергированныхи сателлитных последовательностей ДНК лесных мышей, которуюмы обсуждали выше, с одной стороны, и дает основаниедля выделения этого вида в плане внутриродовой таксономии, сдругой. Кроме этого наши данные (в частности, о сатДНК S. fulvipectus)укладываются в представления некоторых зоологов овозможном участии в видообразовательных процессах лесных иполевых мышей межвидовой гибридизации. Такая гипотеза былавыдвинута В.Г. Гептнером (1940) и подтверждена дальнейшимиработами Н.И. Лариной (1962) и К.М. Завадского (1968).Apodemus argenteus, подобно A. agrarius и A. speciosus (Cooke,1975), не имеет ярких дискретных HindIII-полос в высокомолекулярнойобласти спектра (см. рис. 4), но содержит минорный повториз 550 и 500 пн дуплета, что отличает его от сравниваемыхкавказских видов, и в еще большей степени — от европейскихлесных мышей. Сателлитная ДНК A. argenteus имеет регулярныесайты для EcoRI (см. рис. 3). Поразительно, что период чередованияу них такой же, как у домовой мыши Mus musculus, — около240 пн (Brown, Dover, 1980), а не 375 пн, как у других представителей«Apodemus» (Cooke, 1975; Hirning et al., 1989; Челомина,1993a). Следовательно, геномы лесных мышей могут иметь нетолько «Rattus»-mn, как это было известно до наших исследований,но и «А/м5»-тип сегментации сатДНК, что соответствует выделению«Rattus»-n «Мш>-типа рестрикционных картин яДНК(см. выше). Таким образом, вышеперечисленные свойства ставятA. argenteus в особое положение среди исследованных видов. Возможно,эта мышь генетически более близка к другим южноазиатскимформам Apodemus, но информация о молекулярной организацииих геномов до сих пор крайне ограничена, а сведения о характереПДРФ яДНК отсутствуют вообще. Руководствуясь общимирассуждениями об эволюции сатДНК в целом и таксонспецифическихпоследовательностей лесных мышей в частности, можнопредположить, что A. argenteus — наиболее молодой из изучен-31