Молекулярная эволюция, филогения и систематика по данным полиморфизма длин...тах Н.И. Лариной (1962); 4) полифилетическим происхождениемрода, так как есть сведения, что монофилетические группы млекопитающихимеют консервативный характер эволюции повторяющейсяДНК (Arnason et al., 1984); 5) особенностями механизмовмолекулярной эволюции в таксонах со стабильным кариотипом,поскольку разнохромосомные виды близкородственных грызуновобладают межвидовым консерватизмом распределения сайтоврестрикции в часто повторяющейся фракции ДНК (Miklos etal., 1980; Челомина и др., 1990).Подчеркнем, что, сравнивая близкородственные виды с существенноразличным эволюционным возрастом, мы имеем уникальнуювозможность наблюдать за результатами эволюции отдельныхсемейств повторяющейся ДНК, что, безусловно, в целомприближает нас к пониманию механизмов функционированияэукариотического генома. Например, полученные данные позволяютсчитать, что эволюционный возраст лесных мышей прямопропорционален длине HindIII-мультимера и обратно пропорционаленколичеству как HindIII-сатДНК, так и диспергированного1,35 тпн EcoRI-повтора. Этот вывод (в части, касающейсядиспергированного повтора) свидетельствует о сохранении общихпринципов молекулярной эволюции геномов различных видов иродов Muridae.Таким образом, у нас не оставалось сомнений в перспективностивыбранного метода и в том, что для достоверности таксономическихи филогенетических выводов по группе «Apodemus»— проблема и на сегодняшний день актуальная — необходимоиспользовать более широкий круг рестриктаз, тем более чтохромосомы лесных и полевых мышей относительно богаты С-гетерохроматиновымиобластями (Gamperl et al., 1982). Выявлениеи анализ таксоноспецифичных последовательностей должны, понашему мнению, предварять такие исследования, поскольку онипозволяют определить общую структуру исследуемого таксона инаметить дальнейшее направление работ.1.2. Молекулярно-генетическое типирование трех представителейтранспалеарктических лесных мышейДалее мы сравнивали геномы лесных мышей из естественныхизолятов горных (Кавказ) и островных (Япония) популяций:27
ГЛАВА 1S. ponticus, S. fulvipectus и A. argenteus соответственно (Челомина идр., 19956). Ареал S. fulvipectus помимо Северного Кавказа включаеттакже Причерноморье и часть Средней Азии, в то время какдва других вида эндемичны для указанных мест (Воронцов и др.,1992; Corbet, 1978). Кавказская мышь S. ponticus и степная мышьS. fulvipectus (синонимы: falzfeini и, вероятно, chorassanicus) в отличиеот A. argenteus, первоописанной как самостоятельный вид ещев 1845 г. (Corbet, 1978), стали известны значительно позже, причемкак подвиды S. sylvaticus (Воронцов и др., 1992). Их видовойстатус был окончательно подтвержден относительно недавно врезультате широкомасштабных исследований с применениемкомплекса генетических методов (биохимических, кариологических,морфометрических), проводимых с целью таксономическойревизии «Apodemus» (Воронцов и др., 1988а,б, 1989, 1992; Боескорови др., 1990; Межжерин, Зыков, 1991). Ранее молекулярнаяорганизация генома указанных видов не изучалась, поэтому дляполучения необходимых видовых характеристик (молекулярногенетическоготипирования) мы использовали рестриктазыEcoRI-и Hindlll, дающие (как показано выше) таксонспецифическиекартины расщепления, соответственно, длинных диспергированныхи коротких тандемно организованных сателлитных последовательностейДНК.Согласно вышеизложенным результатам можно выделить нескольковариантов расщепления яДНК изученных видов рестриктазойEcoRI, узнающей длинные диспергированные повторыДНК: 1) одна родоспецифичная полоса с молекулярной массой1,85 тпн {A. agrarius, A. mystacinus, A. peninsulae); 2) две полосы,«родоспецифичная» и «семействоспецифичная» длиной 1,35 тпн,характеризующая также домовых мышей рода Mus и крыс родаRattus (S. sylvaticus, S. flavicollls, S. uralensis); 3) две полосы — родоспецифичнаяи размером приблизительно 2,5 тпн (т. е. примернотакая же, как в геноме серой крысы) (A. speciosus). Такоеразделение подразумевает высокую дифференциацию сравниваемыхвидов, отражающую в большой мере таксономическую структуругруппы лесных и полевых мышей.Наши результаты (см. рис. 3) показали, что S. ponticus имеетвторой из перечисленных вариант расщепления. К нему можнобыло бы отнести и A. argenteus, но у данного вида вместе с диспергированными1,85 тпн и 1,35 тпн EcoRI-последовательностями28
- Page 3 and 4: РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИ
- Page 5 and 6: ПредисловиеПосле о
- Page 7 and 8: кулярно-генетическ
- Page 9 and 10: витии теории молек
- Page 11: ГЛАВА 1МОЛЕКУЛЯРНА
- Page 14 and 15: Молекулярная эволю
- Page 16 and 17: Молекулярная эволю
- Page 18 and 19: Молекулярная эволю
- Page 21 and 22: ГЛАВА 1Dover, 1981) и (2,4-5)
- Page 24 and 25: Молекулярная эволю
- Page 28 and 29: Молекулярная эволю
- Page 30 and 31: Молекулярная эволю
- Page 32: Молекулярная эволю
- Page 35 and 36: ГЛАВА 14. Интенсивно
- Page 37 and 38: ГЛАВА 1детельством
- Page 40 and 41: Молекулярная эволю
- Page 42 and 43: Молекулярная эволю
- Page 45 and 46: ГЛАВА 1ференциация
- Page 47: ГЛАВА 1Alul-фрагменты
- Page 50 and 51: Молекулярная эволю
- Page 52 and 53: Молекулярная эволю
- Page 54 and 55: ^Молекулярная эвол
- Page 56 and 57: Молекулярная эволю
- Page 58 and 59: Молекулярная эволю
- Page 62 and 63: Молекулярная эволю
- Page 64: Молекулярная эволю
- Page 70 and 71: Молекулярная эволю
- Page 73 and 74: ГЛАВА 1группировок
- Page 75 and 76: ГЛАВА 1С помощью ме
- Page 77 and 78:
ГЛАВА 1считают, что
- Page 79 and 80:
ГЛАВА Iление низком
- Page 81 and 82:
ГЛАВА 1шей (Pietras et al.,
- Page 84:
Молекулярная эволю
- Page 87 and 88:
ГЛАВА 2МОЛЕКУЛЯРНА
- Page 89:
ГЛАВА 2гибридизаци
- Page 92:
Молекулярная эволю
- Page 97 and 98:
ГЛАВА 2обычно менее
- Page 99:
ГЛАВА 2мтДНК, может
- Page 103 and 104:
ГЛАВА 2(Aquadro, Greenberg, 19
- Page 105 and 106:
ГЛАВА 2значение ген
- Page 107 and 108:
ГЛАВА 2подрод Sylvaemus
- Page 109:
ГЛАВА 22.3. Филогенет
- Page 114 and 115:
Молекулярная эволю
- Page 116 and 117:
Молекулярная эволю
- Page 118 and 119:
Молекулярная эволю
- Page 120 and 121:
Молекулярная эволю
- Page 122:
Молекулярная эволю
- Page 127 and 128:
ГЛАВА 2ки и самцы ха
- Page 130:
Молекулярная эволю
- Page 133 and 134:
ГЛАВА 2теоретическ
- Page 135 and 136:
ГЛАВА 2ально, так ка
- Page 137 and 138:
ГЛАВА 3лись в начал
- Page 139 and 140:
ГЛАВА 3нов, предста
- Page 144:
Внутривидовая гене
- Page 149 and 150:
ГЛАВА 3Внутривидов
- Page 151 and 152:
ГЛАВА 3имеют четкие
- Page 154 and 155:
Внутривидовая гене
- Page 159:
ГЛАВА 3ных. При анал
- Page 163 and 164:
ЗаключениеЗаинтер
- Page 165 and 166:
Помимо известного 3
- Page 167 and 168:
(по крайней мере, не
- Page 169 and 170:
ных уровнях (морфол
- Page 171 and 172:
Если говорить о мик
- Page 173 and 174:
Список терминовАвт
- Page 175 and 176:
ДНК-полимераза — ф
- Page 177 and 178:
Нейтральная теория
- Page 179 and 180:
Сплайсинг — процес
- Page 181 and 182:
ЛитератураАйяла Ф.,
- Page 183 and 184:
Воронцов Н.Н. Разви
- Page 185 and 186:
Межжерин СВ., Зыков
- Page 187 and 188:
Челомина Г.Н. Эволю
- Page 189 and 190:
Bellinvia E., Munclinger P., Flegr
- Page 191 and 192:
Dobzhansky Th. Genetics and origin
- Page 193 and 194:
ecological genetics of animal speci
- Page 195 and 196:
Makova K.D., Nekrutenko A., Baker R
- Page 197 and 198:
Nishioka T. Genome comparison in th
- Page 199 and 200:
Suzuki H., Wakana S., Yonekawa H. e
- Page 201 and 202:
ОглавлениеПредисл