ЛЕСНЫЕ И ПОЛЕВЫЕ МЫШИ Молекулярно-генетические ...

Молекулярная эволюция, филогения и систематика по данным полиморфизма длин...но 1,35 тпн повтору). Возможно, совпадение межвидовых количественныхвариаций коротких и длинных EcoRI-последовательностейне является случайным и они либо согласованно эволюционируют,либо вообще включены в состав одной и той же последовательности.Наиболее мелкие EcoRI-фрагменты ДНК лесныхмышей имеют протяженность примерно 210 пн. Идентифицируютсяони лишь при высоких нагрузках образца в геле (либо длительнойэкспозиции при фотографировании). Очевидно, по этойпричине их не зарегистрировали ранее.В геномах A. peninsulae и A. agrarius кроме перечисленныхвыше хорошо дифференцируются полосы ДНК размером приблизительно0,7 тпн и 1,15 тпн или 1,1 тпн. Можно допустить, чтоони образовались путем расщепления длинной диспергированнойпоследовательности дополнительным EcoRI-сайтом. В пользу такойвозможности говорят простые арифметические расчеты:0,7x2 = 1,35; 0,7 + 1,15 = 1,1 + 0,7 = 1,85. Однако, как мы ужеотмечали, есть основание думать, что по крайней мере 1,35 тпнEcoRI-последовательности геномов мышевидных грызунов, напротив,могут иметь тенденцию к потере EcoRI-сайтов. Далее,нельзя было исключать, что короткие EcoRI-фрагменты могутсодержать в себе сатДНК. Например, известно, что рестриктазаEcoRI-выщепляет из генома крыс сателлит, состоящий из двухсубповторов (Witney, Furano, 1983). В гидролизатах обнаруживаютсядва основных (размером 92+93 пн и 185 пн) и несколькоминорных дискретных фрагментов ДНК, некоторые из которыхсовпадают по молекулярной массе с EcoRI-ДНК «Apodemus».При обработке яДНК грызунов эндонуклеазой Hindlll-(рис. 4), которая из геномов крыс и лесных мышей выщепляет«легкую» сатДНК (Cooke, 1975), между европейскими видамиS. sylvaticus и S. flavicollls выявляются количественные различия,которые не были отмечены другими авторами (Cooke, 1975;Hirning et al., 1989). Содержание HindIII-сателлита в геномеS. sylvaticus составляет 10—11 %, S. flavicollls — не менее 15 %. Каки у конспецифичных западных форм (Cooke, 1975; Hirning et al.,1989), в гидролизатах яДНК обоих видов сателлит представленповтором длиной 375 пн, а также его ди-(750 пн) и тримером(1,1 тпн). Ядерная ДНК S. uralensis отличается отсутствием последовательностив 750 пн (т. е. димера) и расщеплением большейчасти мономерных звеньев на фрагменты длиной 155 пн и 220 пн,