ÐÐСÐЫРРÐÐÐÐÐЫРÐЫШРÐолекÑлÑÑно-генеÑиÑеÑкие ...
ÐÐСÐЫРРÐÐÐÐÐЫРÐЫШРÐолекÑлÑÑно-генеÑиÑеÑкие ... ÐÐСÐЫРРÐÐÐÐÐЫРÐЫШРÐолекÑлÑÑно-генеÑиÑеÑкие ...
ГЛАВА 1Dover, 1981) и (2,4-5)х10 4- у крыс (Miklos et al., 1980), что такжесогласуется с результатами наших исследований М. musculus иR. norvegicus.Описанные выше диспергированные повторы являются членамиMIF-I-семейства грызунов (Brown, Dover, 1981), входящегов состав класса IINEs — длинных диспергированных последовательностейсо свойствами мобильных повторяющихся элементовгенома. Члены MIF-I-семейства включают протяженные области,высоко гомологичные (более 60 %) Kpn-семейству человека иприматов, с которыми грызуны разделились примерно 70 млн летназад (Singer et al., 1983). Таким образом, диспергированныеEcoRI-повторы представляют относительно консервативную частьповторяющейся ДНК грызунов. Поэтому отличия в количественномсодержании 1,35 тпн последовательности можно рассматриватькак свидетельство значительной степени дивергенции видов«Apodemus». Поскольку европейские формы — наиболее молодыесреди лесных мышей (что общепризнано) — содержат большеечисло копий 1,35 тпн повтора, возможно существование обратнойкорреляции между количеством данной EcoRI-последовательностии эволюционным возрастом видов. Этот вывод находит косвенноеподтверждение в результатах исследований, полученныхТ. Нишиока (Nishioka, 1989), показавшим, что у домовых мышейпри инвариантности MIF-I-семейства доля EcoRI-фрагментовДНК значительно варьирует и достигает максимального значенияу филогенетически наиболее молодых представителей таксона.Неожиданным было обнаружение в геноме A. speciosusEcoRI-фрагмента длиной около 2,5 тпн, который не был зарегистрированв других исследованных видах. Примечательно, чтоповтор такой же протяженности (принадлежащий к классуIINEs) образуется при EcoRI-гидролизе генома крыс (Miklos etal., 1980).В яДНК лесных и полевых мышей помимо длинных обнаруживаютсякороткие EcoRI-последовательности (рис. 3,Б), две изкоторых — 450 пн и 500 пн — описаны ранее (Cooke, 1975; Brown,Dover, 1981; Hirning et al., 1989). Показано, в частности, отсутствиегомологии этих компонентов с диспергированной 1,35 тпнEcoRI-ДНК (Brown, Dover, 1981). Содержание ДНК в 450 пнфрагментах у всех видов примерно одинаково (как и 1,85 тпн), вто время как в 500 пн фрагментах оно заметно варьирует (подоб-22
- Page 3 and 4: РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИ
- Page 5 and 6: ПредисловиеПосле о
- Page 7 and 8: кулярно-генетическ
- Page 9 and 10: витии теории молек
- Page 11: ГЛАВА 1МОЛЕКУЛЯРНА
- Page 14 and 15: Молекулярная эволю
- Page 16 and 17: Молекулярная эволю
- Page 18 and 19: Молекулярная эволю
- Page 22: Молекулярная эволю
- Page 25 and 26: ГЛАВА 1тельностей к
- Page 27 and 28: ГЛАВА 1S. ponticus, S. fulvipe
- Page 29 and 30: ГЛАВА 1и грызунами
- Page 31 and 32: 1ГЛАВА 1ных пока ази
- Page 34 and 35: Молекулярная эволю
- Page 36 and 37: Молекулярная эволю
- Page 38: Молекулярная эволю
- Page 41 and 42: ГЛАВА 1ными перемещ
- Page 43: •ГЛАВА 1должна быт
- Page 46 and 47: Молекулярная эволю
- Page 49 and 50: ГЛАВА 1Нуклеаза Bglll
- Page 51 and 52: ГЛАВА 1ми, полученн
- Page 53 and 54: ГЛАВА 11.6. Генетичес
- Page 55 and 56: ГЛАВА 1url fill pnt url pnt fu
- Page 57 and 58: ГЛАВА 1подсчета сос
- Page 59: ГЛАВА 1следнее позв
- Page 63 and 64: ГЛАВА 1простой, и, ч
- Page 66: Молекулярная эволю
ГЛАВА 1Dover, 1981) и (2,4-5)х10 4- у крыс (Miklos et al., 1980), что такжесогласуется с результатами наших исследований М. musculus иR. norvegicus.Описанные выше диспергированные повторы являются членамиMIF-I-семейства грызунов (Brown, Dover, 1981), входящегов состав класса IINEs — длинных диспергированных последовательностейсо свойствами мобильных повторяющихся элементовгенома. Члены MIF-I-семейства включают протяженные области,высоко гомологичные (более 60 %) Kpn-семейству человека иприматов, с которыми грызуны разделились примерно 70 млн летназад (Singer et al., 1983). Таким образом, диспергированныеEcoRI-повторы представляют относительно консервативную частьповторяющейся ДНК грызунов. Поэтому отличия в количественномсодержании 1,35 тпн последовательности можно рассматриватькак свидетельство значительной степени дивергенции видов«Apodemus». Поскольку европейские формы — наиболее молодыесреди лесных мышей (что общепризнано) — содержат большеечисло копий 1,35 тпн повтора, возможно существование обратнойкорреляции между количеством данной EcoRI-последовательностии эволюционным возрастом видов. Этот вывод находит косвенноеподтверждение в результатах исследований, полученныхТ. Нишиока (Nishioka, 1989), показавшим, что у домовых мышейпри инвариантности MIF-I-семейства доля EcoRI-фрагментовДНК значительно варьирует и достигает максимального значенияу филогенетически наиболее молодых представителей таксона.Неожиданным было обнаружение в геноме A. speciosusEcoRI-фрагмента длиной около 2,5 тпн, который не был зарегистрированв других исследованных видах. Примечательно, чтоповтор такой же протяженности (принадлежащий к классуIINEs) образуется при EcoRI-гидролизе генома крыс (Miklos etal., 1980).В яДНК лесных и полевых мышей помимо длинных обнаруживаютсякороткие EcoRI-последовательности (рис. 3,Б), две изкоторых — 450 пн и 500 пн — описаны ранее (Cooke, 1975; Brown,Dover, 1981; Hirning et al., 1989). Показано, в частности, отсутствиегомологии этих компонентов с диспергированной 1,35 тпнEcoRI-ДНК (Brown, Dover, 1981). Содержание ДНК в 450 пнфрагментах у всех видов примерно одинаково (как и 1,85 тпн), вто время как в 500 пн фрагментах оно заметно варьирует (подоб-22