ЛЕСНЫЕ И ПОЛЕВЫЕ МЫШИ Молекулярно-генетические ...

ЛЕСНЫЕ И ПОЛЕВЫЕ МЫШИ Молекулярно-генетические ... ЛЕСНЫЕ И ПОЛЕВЫЕ МЫШИ Молекулярно-генетические ...

msubiology.info
from msubiology.info More from this publisher
13.07.2015 Views

ГЛАВА 1Dover, 1981) и (2,4-5)х10 4- у крыс (Miklos et al., 1980), что такжесогласуется с результатами наших исследований М. musculus иR. norvegicus.Описанные выше диспергированные повторы являются членамиMIF-I-семейства грызунов (Brown, Dover, 1981), входящегов состав класса IINEs — длинных диспергированных последовательностейсо свойствами мобильных повторяющихся элементовгенома. Члены MIF-I-семейства включают протяженные области,высоко гомологичные (более 60 %) Kpn-семейству человека иприматов, с которыми грызуны разделились примерно 70 млн летназад (Singer et al., 1983). Таким образом, диспергированныеEcoRI-повторы представляют относительно консервативную частьповторяющейся ДНК грызунов. Поэтому отличия в количественномсодержании 1,35 тпн последовательности можно рассматриватькак свидетельство значительной степени дивергенции видов«Apodemus». Поскольку европейские формы — наиболее молодыесреди лесных мышей (что общепризнано) — содержат большеечисло копий 1,35 тпн повтора, возможно существование обратнойкорреляции между количеством данной EcoRI-последовательностии эволюционным возрастом видов. Этот вывод находит косвенноеподтверждение в результатах исследований, полученныхТ. Нишиока (Nishioka, 1989), показавшим, что у домовых мышейпри инвариантности MIF-I-семейства доля EcoRI-фрагментовДНК значительно варьирует и достигает максимального значенияу филогенетически наиболее молодых представителей таксона.Неожиданным было обнаружение в геноме A. speciosusEcoRI-фрагмента длиной около 2,5 тпн, который не был зарегистрированв других исследованных видах. Примечательно, чтоповтор такой же протяженности (принадлежащий к классуIINEs) образуется при EcoRI-гидролизе генома крыс (Miklos etal., 1980).В яДНК лесных и полевых мышей помимо длинных обнаруживаютсякороткие EcoRI-последовательности (рис. 3,Б), две изкоторых — 450 пн и 500 пн — описаны ранее (Cooke, 1975; Brown,Dover, 1981; Hirning et al., 1989). Показано, в частности, отсутствиегомологии этих компонентов с диспергированной 1,35 тпнEcoRI-ДНК (Brown, Dover, 1981). Содержание ДНК в 450 пнфрагментах у всех видов примерно одинаково (как и 1,85 тпн), вто время как в 500 пн фрагментах оно заметно варьирует (подоб-22

ГЛАВА 1Dover, 1981) и (2,4-5)х10 4- у крыс (Miklos et al., 1980), что такжесогласуется с результатами наших исследований М. musculus иR. norvegicus.Описанные выше диспергированные повторы являются членамиMIF-I-семейства грызунов (Brown, Dover, 1981), входящегов состав класса IINEs — длинных диспергированных последовательностейсо свойствами мобильных повторяющихся элементовгенома. Члены MIF-I-семейства включают протяженные области,высоко гомологичные (более 60 %) Kpn-семейству человека иприматов, с которыми грызуны разделились примерно 70 млн летназад (Singer et al., 1983). Таким образом, диспергированныеEcoRI-повторы представляют относительно консервативную частьповторяющейся ДНК грызунов. Поэтому отличия в количественномсодержании 1,35 тпн последовательности можно рассматриватькак свидетельство значительной степени дивергенции видов«Apodemus». Поскольку европейские формы — наиболее молодыесреди лесных мышей (что общепризнано) — содержат большеечисло копий 1,35 тпн повтора, возможно существование обратнойкорреляции между количеством данной EcoRI-последовательностии эволюционным возрастом видов. Этот вывод находит косвенноеподтверждение в результатах исследований, полученныхТ. Нишиока (Nishioka, 1989), показавшим, что у домовых мышейпри инвариантности MIF-I-семейства доля EcoRI-фрагментовДНК значительно варьирует и достигает максимального значенияу филогенетически наиболее молодых представителей таксона.Неожиданным было обнаружение в геноме A. speciosusEcoRI-фрагмента длиной около 2,5 тпн, который не был зарегистрированв других исследованных видах. Примечательно, чтоповтор такой же протяженности (принадлежащий к классуIINEs) образуется при EcoRI-гидролизе генома крыс (Miklos etal., 1980).В яДНК лесных и полевых мышей помимо длинных обнаруживаютсякороткие EcoRI-последовательности (рис. 3,Б), две изкоторых — 450 пн и 500 пн — описаны ранее (Cooke, 1975; Brown,Dover, 1981; Hirning et al., 1989). Показано, в частности, отсутствиегомологии этих компонентов с диспергированной 1,35 тпнEcoRI-ДНК (Brown, Dover, 1981). Содержание ДНК в 450 пнфрагментах у всех видов примерно одинаково (как и 1,85 тпн), вто время как в 500 пн фрагментах оно заметно варьирует (подоб-22

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!