Можно сказать, что видовое разнообразие лесных и полевыхмышей имеет четкую функциональную основу и является компромиссоммежду генетически заложенным потенциалом формообразованияи ресурсами среды. Каждый вид формируется системой,в которую он входит, и в свою очередь влияет на эту систему,определяя особенности ее структуры и функционирования.Поскольку эволюция направлена на увеличение разнообразия,ключевыми в исследовании видообразования (значительно болеесложного явления, чем внутривидовая дифференциация), филогенетикии систематики являются молекулярно-генетические методы,обогащенные эволюционным подходом. Процесс этого познаниянеисчерпаем, так как с каждым столетием возникают новыезадачи, которые решаются всем методическим и методологическимкомплексом биологических наук (Алтухов, 1995; Красилов,1992; Лопатин, 1997). Первоочередными задачами для молекулярно-генетическихисследований в группе лесных и полевыхмышей, видимо, следует считать изучение внутривидовой филогенетикии систематики, особенно широкоареальных видов(S. sylvaticus, S. uralensis, A. agrarius, A. peninsulae) и определениетаксономического ранга ряда морфологических (S. stankovici,S. rusiges) и генетических (S. wardi, S. hermonensis, A. epimelas,A. navigator) форм, а также разработку адекватной филогеографическойгипотезы для видов Юго-Восточной Азии.
Список терминовАвторадиография — метод определения радиоактивно меченных молекулчерез экспозицию с пленкой, чувствительной к рентгеновским лучам.Агароза — полисахаридная смола, полученная из морских водорослей;агарозный гель используется для разделения молекул ДНК по ихмолекулярной массе.Аденин (А) — пурин, одно из азотистых оснований ДНК и РНК.Аллель — одна или более альтернативных форм гена в отдельных локусах.Апоморфия — признак, произошедший не от предкового признака.Асимметричная ПЦР (PCR) — полимеразная цепная реакция, продуцируетодноцепочечную ДНК (с одной или обеих цепей); отношениепраймеров обычно равно 50:1 или 100:1; амплифицированная такимобразом одноцепочечная ДНК может быть секвенирована без предварительногоклонирования.Бактериофаг — вирус, чьим хозяином является бактерия.Бескорневое дерево — филогенетическое древо, в котором локализациянаиболее недавнего общего предка таксона неизвестна.Блот-гибридизация по Саузерну — метод, разработанный Е.М. Саузерномдля переноса фрагментов ДНК из агарозного геля на нитроцеллюлозныйфильтр с помощью фильтровальной бумаги (капиллярныйэффект) и последующей гибридизации с радиоактивно меченнымипробами ДНК.Бутстрепинг — статистический метод, основанный на многократном случайномгруппировании, отличающемся от первоначального, чтобыобеспечить получение параметра, по которому могут быть рассчитаныпределы достоверности.Возвратные мутации — мутации, возвращающие точку мутации в исходноесостояние.Высокоповторяющаяся ДНК — ДНК, состоящая из коротких последовательностейдлиной от нескольких до сотен нуклеотидов, которыеповторяются в среднем 500 тыс. раз на геном.Гаплоид — клетки или организмы, содержащие одну копию каждой хромосомы.Гель-электрофорез — разделение молекул на основании их электрическогозаряда и размера.Генетические дистанции — мера эволюционной дивергенции различныхпопуляций видов; наиболее широко используются дистанции поНею (Nei, 1972): D = -ln(I).174
- Page 3 and 4:
РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИ
- Page 5 and 6:
ПредисловиеПосле о
- Page 7 and 8:
кулярно-генетическ
- Page 9 and 10:
витии теории молек
- Page 11:
ГЛАВА 1МОЛЕКУЛЯРНА
- Page 14 and 15:
Молекулярная эволю
- Page 16 and 17:
Молекулярная эволю
- Page 18 and 19:
Молекулярная эволю
- Page 21 and 22:
ГЛАВА 1Dover, 1981) и (2,4-5)
- Page 24 and 25:
Молекулярная эволю
- Page 26 and 27:
Молекулярная эволю
- Page 28 and 29:
Молекулярная эволю
- Page 30 and 31:
Молекулярная эволю
- Page 32:
Молекулярная эволю
- Page 35 and 36:
ГЛАВА 14. Интенсивно
- Page 37 and 38:
ГЛАВА 1детельством
- Page 40 and 41:
Молекулярная эволю
- Page 42 and 43:
Молекулярная эволю
- Page 45 and 46:
ГЛАВА 1ференциация
- Page 47:
ГЛАВА 1Alul-фрагменты
- Page 50 and 51:
Молекулярная эволю
- Page 52 and 53:
Молекулярная эволю
- Page 54 and 55:
^Молекулярная эвол
- Page 56 and 57:
Молекулярная эволю
- Page 58 and 59:
Молекулярная эволю
- Page 62 and 63:
Молекулярная эволю
- Page 64:
Молекулярная эволю
- Page 70 and 71:
Молекулярная эволю
- Page 73 and 74:
ГЛАВА 1группировок
- Page 75 and 76:
ГЛАВА 1С помощью ме
- Page 77 and 78:
ГЛАВА 1считают, что
- Page 79 and 80:
ГЛАВА Iление низком
- Page 81 and 82:
ГЛАВА 1шей (Pietras et al.,
- Page 84:
Молекулярная эволю
- Page 87 and 88:
ГЛАВА 2МОЛЕКУЛЯРНА
- Page 89:
ГЛАВА 2гибридизаци
- Page 92:
Молекулярная эволю
- Page 97 and 98:
ГЛАВА 2обычно менее
- Page 99:
ГЛАВА 2мтДНК, может
- Page 103 and 104:
ГЛАВА 2(Aquadro, Greenberg, 19
- Page 105 and 106:
ГЛАВА 2значение ген
- Page 107 and 108:
ГЛАВА 2подрод Sylvaemus
- Page 109:
ГЛАВА 22.3. Филогенет
- Page 114 and 115:
Молекулярная эволю
- Page 116 and 117:
Молекулярная эволю
- Page 118 and 119:
Молекулярная эволю
- Page 120 and 121:
Молекулярная эволю
- Page 122: Молекулярная эволю
- Page 127 and 128: ГЛАВА 2ки и самцы ха
- Page 130: Молекулярная эволю
- Page 133 and 134: ГЛАВА 2теоретическ
- Page 135 and 136: ГЛАВА 2ально, так ка
- Page 137 and 138: ГЛАВА 3лись в начал
- Page 139 and 140: ГЛАВА 3нов, предста
- Page 144: Внутривидовая гене
- Page 149 and 150: ГЛАВА 3Внутривидов
- Page 151 and 152: ГЛАВА 3имеют четкие
- Page 154 and 155: Внутривидовая гене
- Page 159: ГЛАВА 3ных. При анал
- Page 163 and 164: ЗаключениеЗаинтер
- Page 165 and 166: Помимо известного 3
- Page 167 and 168: (по крайней мере, не
- Page 169 and 170: ных уровнях (морфол
- Page 171: Если говорить о мик
- Page 175 and 176: ДНК-полимераза — ф
- Page 177 and 178: Нейтральная теория
- Page 179 and 180: Сплайсинг — процес
- Page 181 and 182: ЛитератураАйяла Ф.,
- Page 183 and 184: Воронцов Н.Н. Разви
- Page 185 and 186: Межжерин СВ., Зыков
- Page 187 and 188: Челомина Г.Н. Эволю
- Page 189 and 190: Bellinvia E., Munclinger P., Flegr
- Page 191 and 192: Dobzhansky Th. Genetics and origin
- Page 193 and 194: ecological genetics of animal speci
- Page 195 and 196: Makova K.D., Nekrutenko A., Baker R
- Page 197 and 198: Nishioka T. Genome comparison in th
- Page 199 and 200: Suzuki H., Wakana S., Yonekawa H. e
- Page 201 and 202: ОглавлениеПредисл