Молекулярная эволюция, филогения и систематика по данным полиморфизма длин...реорганизации генома при видообразовании, В.Н. Стегний (1993)выделяет «виды-генераторы» и «виды-терминаторы», характеризующиесясоответственно лабильным и консервативным геномом.Виды с лабильным геномом занимают центральное положение вфилогенетически близких группах, являются генераторами образованиядочерних видов, у которых геном становится консервативным.Как правило, они узкоспециализированы и имеют ограниченныйареал. Виды, занимающие терминальное положение,характеризуются более высокими адаптивными возможностями:у них больший ареал, распространение в зонах контрастных климатическихи экологических условий. Под это определение подходяти лесные мыши. Э.С. Бауэр (1936) считал, что материал дляэволюции поставляют не победители в борьбе за существование,а побежденные, т. е. не те виды, которые имеют в данный моментсамый обширный и наступающий ареал. По мнению В.А. Бердникова(1991), напротив, неспециализированные примитивныевиды (эволюционно активные) обладают большим запасом неинформативнойДНК по сравнению с «процветающими» (эволюционноинертными) видами. Такого же мнения придерживалсяС.С. Шварц (1980), полагавший, что потентные виды обеспечиваютвспышку адаптивной радиации и дают начало новому роду,объединяющему множество видов; виды узкой специализацииприобретают морфологические отличия родового и более высокогоранга и дают начало монотипическим таксонам. В какой-тостепени, на примере лесных и полевых мышей, мы надеялисьразрешить эту дилемму.1.1. Дивергенция двух семейств повторяющейся ДНКОткрытие повторяющейся ДНК (Britten, Kohne, 1968) явилосьважным этапом в истории исследования генома эукариот.В настоящее время известно, что значительная часть ДНК эукариотическойклетки (до 80 %) представлена повторяющимисянуклеотидными последовательностями, неоднородными по физико-химическимсвойствам (нуклеотидному составу, повторяемости,количеству, размеру) и способу организации (кластерный,тандемный, диспергированный). Функции, которые они выполняют,также весьма разнообразны и до конца не изучены. На се-17
ГЛАВА 1годняшний день доказано, что повторяющиеся последовательностиспособны усиливать транскрипцию, транскрибируются, а некоторыепродукты транскрипции могут транслироваться. Ониучаствуют в рекомбинационных процессах, узнавании и расхождениихромосом в митозе и мейозе, являются активным материаломв преобразовании хромосом. Повторяющиеся последовательностиДНК выполняют защитные функции, способствуют повышениюизменчивости организмов. Во фракцию повторяющейсяДНК входят различные типы транспозонов, ретровирусов, сайтырепликации и транскрипции, а также последовательности ДНК,потенциально способные влиять на процессы траскрипции и репликации.Все повторы способны перемещаться по геному. Такимобразом, имеющиеся знания о структуре и функции повторяющейсяДНК, ее высокая представленность в геномах подтверждаютважность и необходимость дальнейших исследований. В целомналичие повторов в эукариотическом геноме создает огромныйпотенциал для генетической изменчивости. Обеспечивая лабильностьгенома, они могут привести к «скачкам» не только в молекулярнойэволюции, но и в эволюции видов (Хесин, 1984; Курильски,Гашлен, 1987; Потапов и др., 1990).Большую помощь в изучении молекулярной структуры геномовоказало открытие в бактериях специфических ферментов рестрикциии разработка метода рестрикционного анализа ДНК.Естественной функцией рестриктаз является защита бактериальнойклетки от вирусной инфекции. Они рестрицируют, т. е. ограничивают,размножение чужеродной ДНК путем ее деградации.Собственная ДНК клетки остается нативной, так как она специфическимодифицирована. За открытие ферментов модификациирестрикциии их применение в молекулярной генетике (что леглов основу нового направления в молекулярной биологии — геннойинженерии) группа ученых (В. Арбер, Д. Натане и X. Смит) в1978 г. была удостоена Нобелевской премии. Первая рестриктазабыла получена в 1970 г., сейчас их известно более 400. Эти ферменты«узнают» определенные последовательности, т. е. сайтырестрикции (обычно 4-6 пар нуклеотидов (пн) длиной), в двухцепочечнойДНК и расщепляют молекулу ДНК в этих участках.Распределение сайтов узнавания по геному в целом имеет случайныйхарактер, а частота разрывов определяется длиной последовательностиузнавания фермента. Чем длиннее эта последова-18
- Page 3 and 4: РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИ
- Page 5 and 6: ПредисловиеПосле о
- Page 7 and 8: кулярно-генетическ
- Page 9 and 10: витии теории молек
- Page 11: ГЛАВА 1МОЛЕКУЛЯРНА
- Page 14 and 15: Молекулярная эволю
- Page 18 and 19: Молекулярная эволю
- Page 21 and 22: ГЛАВА 1Dover, 1981) и (2,4-5)
- Page 24 and 25: Молекулярная эволю
- Page 26 and 27: Молекулярная эволю
- Page 28 and 29: Молекулярная эволю
- Page 30 and 31: Молекулярная эволю
- Page 32: Молекулярная эволю
- Page 35 and 36: ГЛАВА 14. Интенсивно
- Page 37 and 38: ГЛАВА 1детельством
- Page 40 and 41: Молекулярная эволю
- Page 42 and 43: Молекулярная эволю
- Page 45 and 46: ГЛАВА 1ференциация
- Page 47: ГЛАВА 1Alul-фрагменты
- Page 50 and 51: Молекулярная эволю
- Page 52 and 53: Молекулярная эволю
- Page 54 and 55: ^Молекулярная эвол
- Page 56 and 57: Молекулярная эволю
- Page 58 and 59: Молекулярная эволю
- Page 62 and 63: Молекулярная эволю
- Page 64: Молекулярная эволю
- Page 70 and 71:
Молекулярная эволю
- Page 73 and 74:
ГЛАВА 1группировок
- Page 75 and 76:
ГЛАВА 1С помощью ме
- Page 77 and 78:
ГЛАВА 1считают, что
- Page 79 and 80:
ГЛАВА Iление низком
- Page 81 and 82:
ГЛАВА 1шей (Pietras et al.,
- Page 84:
Молекулярная эволю
- Page 87 and 88:
ГЛАВА 2МОЛЕКУЛЯРНА
- Page 89:
ГЛАВА 2гибридизаци
- Page 92:
Молекулярная эволю
- Page 97 and 98:
ГЛАВА 2обычно менее
- Page 99:
ГЛАВА 2мтДНК, может
- Page 103 and 104:
ГЛАВА 2(Aquadro, Greenberg, 19
- Page 105 and 106:
ГЛАВА 2значение ген
- Page 107 and 108:
ГЛАВА 2подрод Sylvaemus
- Page 109:
ГЛАВА 22.3. Филогенет
- Page 114 and 115:
Молекулярная эволю
- Page 116 and 117:
Молекулярная эволю
- Page 118 and 119:
Молекулярная эволю
- Page 120 and 121:
Молекулярная эволю
- Page 122:
Молекулярная эволю
- Page 127 and 128:
ГЛАВА 2ки и самцы ха
- Page 130:
Молекулярная эволю
- Page 133 and 134:
ГЛАВА 2теоретическ
- Page 135 and 136:
ГЛАВА 2ально, так ка
- Page 137 and 138:
ГЛАВА 3лись в начал
- Page 139 and 140:
ГЛАВА 3нов, предста
- Page 144:
Внутривидовая гене
- Page 149 and 150:
ГЛАВА 3Внутривидов
- Page 151 and 152:
ГЛАВА 3имеют четкие
- Page 154 and 155:
Внутривидовая гене
- Page 159:
ГЛАВА 3ных. При анал
- Page 163 and 164:
ЗаключениеЗаинтер
- Page 165 and 166:
Помимо известного 3
- Page 167 and 168:
(по крайней мере, не
- Page 169 and 170:
ных уровнях (морфол
- Page 171 and 172:
Если говорить о мик
- Page 173 and 174:
Список терминовАвт
- Page 175 and 176:
ДНК-полимераза — ф
- Page 177 and 178:
Нейтральная теория
- Page 179 and 180:
Сплайсинг — процес
- Page 181 and 182:
ЛитератураАйяла Ф.,
- Page 183 and 184:
Воронцов Н.Н. Разви
- Page 185 and 186:
Межжерин СВ., Зыков
- Page 187 and 188:
Челомина Г.Н. Эволю
- Page 189 and 190:
Bellinvia E., Munclinger P., Flegr
- Page 191 and 192:
Dobzhansky Th. Genetics and origin
- Page 193 and 194:
ecological genetics of animal speci
- Page 195 and 196:
Makova K.D., Nekrutenko A., Baker R
- Page 197 and 198:
Nishioka T. Genome comparison in th
- Page 199 and 200:
Suzuki H., Wakana S., Yonekawa H. e
- Page 201 and 202:
ОглавлениеПредисл