ÐÐСÐЫРРÐÐÐÐÐЫРÐЫШРÐолекÑлÑÑно-генеÑиÑеÑкие ...
ÐÐСÐЫРРÐÐÐÐÐЫРÐЫШРÐолекÑлÑÑно-генеÑиÑеÑкие ... ÐÐСÐЫРРÐÐÐÐÐЫРÐЫШРÐолекÑлÑÑно-генеÑиÑеÑкие ...
ГЛАВА 3Внутривидовую генетическую дифференциацию A. speciosiisизучали также с помощью гена цитохрома b мтДНК (Челомина идр., 1998а). Данные секвенирования 402 пн участка позволилиустановить, что последовательности мтДНК 48-хромосомной кариоморфыдивергировали на 0,25—3,73 %. Принимая скоростьэволюции мтДНК равной 2,5 % замен оснований за 1 млн лет(Irwin et al., 1991; Meyer et al., 1990), мы получили временной интервалдифференциации островных популяций A. speciosiis от 100тыс. до 1,5 млн лет. Раньше всех отделилась популяция о-ва Аомори,затем популяция о-ва Кунашир и только после этого дифференцировалисьмыши Хоккайдо и двух прилежащих к немумелких островов: Ричира и Окушира. Внутривидовые значениягенетических дистанций хищников по данным частичного секвенированиягена цитохрома b мтДНК ниже (0,3—1,3 % — для койота,0,3—0,5 % — для серого волка и примерно 0,8 % — для куницы(Wayne, Jenks, 1991; Masuda, Yoshida, 1994a,b), чем у лесных мышей.Такое превышение вполне соответствует существующимпредставлениям о более высоких темпах молекулярной эволюциимышевидных грызунов по сравнению с другими млекопитающими(Бирштейн, 1987). Эти результаты также вполне соответствуютданным ПДРФ суммарной мтДНК, согласно которым дивергенцияпопуляций A. agrarius, S. sylvaticus и S. flavicollis составляет1,9—4,6, 1,4 и 1,0 % соответственно (Koh, Yoo, 1992; Tegelstrom,Jaarala, 1989). К сожалению, мы не смогли исследовать 46-хромосомную форму, таксономический статус которой небесспорен.Н.Н Воронцов с соавторами (1977) рассматривали 46-хромосомную форму A. speciosus в ранге самостоятельнго вида А.navigator. Такая точка зрения была поддержана данными гибридологическогоанализа (пониженной плодовитости гибридных самцов),узостью гибридной зоны между 46 и 48-хромосомнымнформами, а также самим фактом уникальности изменения хромосомныхчисел (46—48) в группе лесных и полевых мышей. Однакорезультаты последующих генетических исследований (аллозимныхи на уровне ДНК) не дали убедительных доказательств видовойсамостоятельности A. navigator. Поэтому большинство исследователейрассматривают эту мышь как хромосомную расу A. speciosus(Saitoh et al., 1989).150
- Page 97 and 98: ГЛАВА 2обычно менее
- Page 99: ГЛАВА 2мтДНК, может
- Page 103 and 104: ГЛАВА 2(Aquadro, Greenberg, 19
- Page 105 and 106: ГЛАВА 2значение ген
- Page 107 and 108: ГЛАВА 2подрод Sylvaemus
- Page 109: ГЛАВА 22.3. Филогенет
- Page 114 and 115: Молекулярная эволю
- Page 116 and 117: Молекулярная эволю
- Page 118 and 119: Молекулярная эволю
- Page 120 and 121: Молекулярная эволю
- Page 122: Молекулярная эволю
- Page 127 and 128: ГЛАВА 2ки и самцы ха
- Page 130: Молекулярная эволю
- Page 133 and 134: ГЛАВА 2теоретическ
- Page 135 and 136: ГЛАВА 2ально, так ка
- Page 137 and 138: ГЛАВА 3лись в начал
- Page 139 and 140: ГЛАВА 3нов, предста
- Page 144: Внутривидовая гене
- Page 150 and 151: Внутривидовая гене
- Page 152: Внутривидовая гене
- Page 155: ГЛАВА 3сток генома,
- Page 162 and 163: Внутривидовая гене
- Page 164 and 165: ные), так и у примат
- Page 166 and 167: ском, экологическо
- Page 168 and 169: результаты, гипоте
- Page 170 and 171: стоятельство, что р
- Page 172 and 173: Можно сказать, что
- Page 174 and 175: Геном — полный ком
- Page 176 and 177: нения в каждом узле
- Page 178 and 179: Полиморфизм — два
- Page 180 and 181: Список сокращенийА
- Page 182 and 183: Богданов А. С. Изуче
- Page 184 and 185: оз. Байкал на основ
- Page 186 and 187: ские исследования
- Page 188 and 189: Чернуха Ю.Г., Евдоки
- Page 190 and 191: Brown W. M. Evolutionary of animal
- Page 192 and 193: Gamperl R., Ehmann Ch., Bachmann K.
- Page 194 and 195: Koh H.S. Geographic variation of mo
- Page 196 and 197: sylvaticus, A. flavicollis, A. alpi
ГЛАВА 3Внутривидовую генетическую дифференциацию A. speciosiisизучали также с помощью гена цитохрома b мтДНК (Челомина идр., 1998а). Данные секвенирования 402 пн участка позволилиустановить, что последовательности мтДНК 48-хромосомной кариоморфыдивергировали на 0,25—3,73 %. Принимая скоростьэволюции мтДНК равной 2,5 % замен оснований за 1 млн лет(Irwin et al., 1991; Meyer et al., 1990), мы получили временной интервалдифференциации островных популяций A. speciosiis от 100тыс. до 1,5 млн лет. Раньше всех отделилась популяция о-ва Аомори,затем популяция о-ва Кунашир и только после этого дифференцировалисьмыши Хоккайдо и двух прилежащих к немумелких островов: Ричира и Окушира. Внутривидовые значениягенетических дистанций хищников по данным частичного секвенированиягена цитохрома b мтДНК ниже (0,3—1,3 % — для койота,0,3—0,5 % — для серого волка и примерно 0,8 % — для куницы(Wayne, Jenks, 1991; Masuda, Yoshida, 1994a,b), чем у лесных мышей.Такое превышение вполне соответствует существующимпредставлениям о более высоких темпах молекулярной эволюциимышевидных грызунов по сравнению с другими млекопитающими(Бирштейн, 1987). Эти результаты также вполне соответствуютданным ПДРФ суммарной мтДНК, согласно которым дивергенцияпопуляций A. agrarius, S. sylvaticus и S. flavicollis составляет1,9—4,6, 1,4 и 1,0 % соответственно (Koh, Yoo, 1992; Tegelstrom,Jaarala, 1989). К сожалению, мы не смогли исследовать 46-хромосомную форму, таксономический статус которой небесспорен.Н.Н Воронцов с соавторами (1977) рассматривали 46-хромосомную форму A. speciosus в ранге самостоятельнго вида А.navigator. Такая точка зрения была поддержана данными гибридологическогоанализа (пониженной плодовитости гибридных самцов),узостью гибридной зоны между 46 и 48-хромосомнымнформами, а также самим фактом уникальности изменения хромосомныхчисел (46—48) в группе лесных и полевых мышей. Однакорезультаты последующих генетических исследований (аллозимныхи на уровне ДНК) не дали убедительных доказательств видовойсамостоятельности A. navigator. Поэтому большинство исследователейрассматривают эту мышь как хромосомную расу A. speciosus(Saitoh et al., 1989).150