ÐÐСÐЫРРÐÐÐÐÐЫРÐЫШРÐолекÑлÑÑно-генеÑиÑеÑкие ...
ÐÐСÐЫРРÐÐÐÐÐЫРÐЫШРÐолекÑлÑÑно-генеÑиÑеÑкие ...
ÐÐСÐЫРРÐÐÐÐÐЫРÐЫШРÐолекÑлÑÑно-генеÑиÑеÑкие ...
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Внутривидовая генетическая дифференциация и филогеографияГенетическая гетерогенность и разнообразие доменоввосточноазиатской лесной мыши A. peninsulaeGenetic heterogineity and diversity of A. peninsulae domensТаблица 9НомердоменаДоменЧисло исследованныхживотныхЧисло гаплотипов(%)Гетерогенностьдоменов (Н), %123456N = 6КореяСибирьСахалинХоккайдоАмур+МагаданПриморье7568710п = 434(20)3(15)3(15)1 (5)5(25)7(35)п = 20576050126470Примечание. Гетерогенность = 100 %, если п животных имеют п гаплотиповмтДНК.Сведения о том, что на российском Дальнем Востоке иХоккайдо восточноазиатская лесная мышь имеет один типмтДНК, согласуются с данными биохимических исследованийвида (Павленко, 1997), а также аналогичных исследований надругих млекопитающих Дальнего Востока: куницах (Tsuda et al.,1997) и соболе (Hosoda et al., 1999). Однако исследование полевоквыявило, что наиболее старый тип мтДНК характерен дляживотных из популяций Хоккайдо (Suzuki et al., 1999; Iwasa etal., 2000). Следовательно, либо разные виды млекопитающих заселялиДальневосточный регион различными путями, либо определяющуюроль играла случайность события-основателя, атакже различная конкурентная способность симпатрических видов(Serizawa et al., 2002).Существование двух кладов мтДНК для популяций Корейскогополуострова и Приморья соответствует палеогеографическимданным по восточной Азии (Tsukada, 1985; Nazarenko, 1990). Указанныетерритории могут рассматриваться как послеледниковыерефугиумы, являющиеся резервуаром генетического разнообразияA. peninsulae, из которого в период голоценового оптимума этамышь широко распространилась по Дальнему Востоку и Сибири.Очевидно, это происходило так, как представленно на рис. 36(Serizawa et al., 2002).145