Внутривидовая генетическая дифференциация и филогеографияческого и репродуктивного барьера, имеют более низкие генетическиедистанции. Таким образом, внутривидовая изменчивостьопределяется историей вида и структурой его ареала. В зависимостиот внутренней структуры все виды можно объединить в пятькатегорий (Avise et al., 1987): 1 — виды, включающие популяции сдолговременным географическим или/и генетическим барьером;2 — виды, популяции которых дивергировали позже, а географи-Ьческий барьер может отсутствовать; обмен генами между популяциямивнутри видов категории 1 и 2 прекращен; 3, 4 и 5 — виды,у которых между популяциями сохранился соответственно слабый,средний и сильный поток генов. Уровень внутривидовойдивергенции мтДНК будет уменьшаться постепенно в вышеуказаннойпоследовательности.Кроме вышеперечисленных факторов степень полиморфизмамтДНК внутри популяции зависит от общего размера популяции,количества клеточных делений на организменную генерацию, соотношенияполов (Clark, 1985). Высокая внутрипопуляционнаягомология митохондриального генома может быть следствием быстрогорасселения исходно небольшого количества особей (вплотьдо одной самки-основательницы) при освоении новых ареалов, атакже свидетельством эволюционной молодости популяции. Впопуляционно-генетических исследованиях анализ структурныхособенностей мтДНК может выявить маркерную для популяциипоследовательность нуклеотидов (например, при уточнении предковогогенотипа популяции, идентификации видов-двойников),определить интенсивность и направление скрещиваний в гибридныхзонах.3.1. Пространственно-временная генеалогия мтДНКвосточноазиатской лесной мыши Apodemus peninsulaeСмолкает ум философа неловкий...Он говорит при виде этих стен:«Ничем не объяснимый феномен»И.В. ГетеФауна мелких млекопитающих северо-восточной Азии, ареалкоторых включает множество географически разделенных доме-139
ГЛАВА 3нов, представляет несомненный интерес для эволюционной биологии,историко-фаунистических реконструкций и пониманиянаправленности генетической дифференциации. Восточноазиатская(корейская) лесная мышь Apodemus peninsulae широкораспространена в Азии (см. рис. 1). Она населяет наиболее северныепространства азиатской части ареала Apodemus: юг Сибири,Приморье, Корейский полуостров, острова Сахалин и Хоккайдо(Павлинов и др., 1995), на континенте встречаясь с A. agrarius, aна Хоккайдо — с A. speciosus и A. argenteus. Лишь на о-ве Сахалини в самых северных местах материка (Якутия, Магаданская область)восточноазиатская лесная мышь является единственнымпредставителем «Apodemus». Если северные границы ее ареалавдоль побережья Охотского моря достигают Магаданской области,то южные — Тибета. Восточными границами являются островаСахалин и Хоккайдо, западными — Восточная Сибирь и Алтай(Громов, 1995; Костенко, 2000). Морфологическая дифференциациявосточноазиатской лесной мыши выражена слабо. В мировыхсводках описано 9 подвидов: А. р. peninsulae, A. p. nigritahis, A. p. giliacus,A. p. praetor, A. p. sowerbyi, A. p. qinghaiensis, A. p. rufuhis,А. р. majusculus, A. p. major (Corbet, 1978; Musser, Carleton, 1993),наиболее реальные из которых первые 6 (Воронцов и др., 1977).В фауне млекопитающих России выделяют три подвида: А. р. peninsulae,А. р. major и А. р. giliacus (Павлинов и др., 1995).Приуроченность экологического оптимума восточноазиатскойлесной мыши к хвойно-широколиственным, широколиственными долинным лесам позволяет считать его неморальнымфаунистическим элементом восточноазиатского генезиса. Хотянеарктические связи у него не прослеживаются, наблюдается тесная,на уровне эндемичных видов, связь с фауной Японии и Северо-ВосточногоКитая (Костенко, 1997). Вид широко известен всвязи с хромосомной изменчивостью полиморфных В хромосом.В этом плане он уникален, так как имеет самые высокие числа Вхромосом и наибольшее их разнообразие по размерно-морфологическимхарактеристикам. Несмотря на высокую популяционную,индивидуальную, тканевую изменчивость, каждая популяцияпо В-хромосомным типам и числам имеет некоторую общую ориентацию.Не обнаружены В хромосомы лишь у индивидуумов Сахалина(Бекасова и др., 1980; Борисов, 1990а-г; Картавцева и др.,1990; Борисов, Малыгин, 1991).140
- Page 3 and 4:
РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИ
- Page 5 and 6:
ПредисловиеПосле о
- Page 7 and 8:
кулярно-генетическ
- Page 9 and 10:
витии теории молек
- Page 11:
ГЛАВА 1МОЛЕКУЛЯРНА
- Page 14 and 15:
Молекулярная эволю
- Page 16 and 17:
Молекулярная эволю
- Page 18 and 19:
Молекулярная эволю
- Page 21 and 22:
ГЛАВА 1Dover, 1981) и (2,4-5)
- Page 24 and 25:
Молекулярная эволю
- Page 26 and 27:
Молекулярная эволю
- Page 28 and 29:
Молекулярная эволю
- Page 30 and 31:
Молекулярная эволю
- Page 32:
Молекулярная эволю
- Page 35 and 36:
ГЛАВА 14. Интенсивно
- Page 37 and 38:
ГЛАВА 1детельством
- Page 40 and 41:
Молекулярная эволю
- Page 42 and 43:
Молекулярная эволю
- Page 45 and 46:
ГЛАВА 1ференциация
- Page 47:
ГЛАВА 1Alul-фрагменты
- Page 50 and 51:
Молекулярная эволю
- Page 52 and 53:
Молекулярная эволю
- Page 54 and 55:
^Молекулярная эвол
- Page 56 and 57:
Молекулярная эволю
- Page 58 and 59:
Молекулярная эволю
- Page 62 and 63:
Молекулярная эволю
- Page 64:
Молекулярная эволю
- Page 70 and 71:
Молекулярная эволю
- Page 73 and 74:
ГЛАВА 1группировок
- Page 75 and 76:
ГЛАВА 1С помощью ме
- Page 77 and 78:
ГЛАВА 1считают, что
- Page 79 and 80:
ГЛАВА Iление низком
- Page 81 and 82:
ГЛАВА 1шей (Pietras et al.,
- Page 84:
Молекулярная эволю
- Page 87 and 88: ГЛАВА 2МОЛЕКУЛЯРНА
- Page 89: ГЛАВА 2гибридизаци
- Page 92: Молекулярная эволю
- Page 97 and 98: ГЛАВА 2обычно менее
- Page 99: ГЛАВА 2мтДНК, может
- Page 103 and 104: ГЛАВА 2(Aquadro, Greenberg, 19
- Page 105 and 106: ГЛАВА 2значение ген
- Page 107 and 108: ГЛАВА 2подрод Sylvaemus
- Page 109: ГЛАВА 22.3. Филогенет
- Page 114 and 115: Молекулярная эволю
- Page 116 and 117: Молекулярная эволю
- Page 118 and 119: Молекулярная эволю
- Page 120 and 121: Молекулярная эволю
- Page 122: Молекулярная эволю
- Page 127 and 128: ГЛАВА 2ки и самцы ха
- Page 130: Молекулярная эволю
- Page 133 and 134: ГЛАВА 2теоретическ
- Page 135 and 136: ГЛАВА 2ально, так ка
- Page 137: ГЛАВА 3лись в начал
- Page 144: Внутривидовая гене
- Page 149 and 150: ГЛАВА 3Внутривидов
- Page 151 and 152: ГЛАВА 3имеют четкие
- Page 154 and 155: Внутривидовая гене
- Page 159: ГЛАВА 3ных. При анал
- Page 163 and 164: ЗаключениеЗаинтер
- Page 165 and 166: Помимо известного 3
- Page 167 and 168: (по крайней мере, не
- Page 169 and 170: ных уровнях (морфол
- Page 171 and 172: Если говорить о мик
- Page 173 and 174: Список терминовАвт
- Page 175 and 176: ДНК-полимераза — ф
- Page 177 and 178: Нейтральная теория
- Page 179 and 180: Сплайсинг — процес
- Page 181 and 182: ЛитератураАйяла Ф.,
- Page 183 and 184: Воронцов Н.Н. Разви
- Page 185 and 186: Межжерин СВ., Зыков
- Page 187 and 188: Челомина Г.Н. Эволю
- Page 189 and 190:
Bellinvia E., Munclinger P., Flegr
- Page 191 and 192:
Dobzhansky Th. Genetics and origin
- Page 193 and 194:
ecological genetics of animal speci
- Page 195 and 196:
Makova K.D., Nekrutenko A., Baker R
- Page 197 and 198:
Nishioka T. Genome comparison in th
- Page 199 and 200:
Suzuki H., Wakana S., Yonekawa H. e
- Page 201 and 202:
ОглавлениеПредисл